Atazanavir Mylan

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-01-2017

有効成分:

atazanavir (as sulfate)

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

J05AE08

INN(国際名):

atazanavir

治療群:

Antivirala medel för systemisk användning

治療領域:

HIV-infektioner

適応症:

Atazanavir Mylan, administrerad tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för behandling av HIV 1-infekterade vuxna och barn som är 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 PI mutationer). Det finns mycket begränsade data tillgängliga från barn i åldern 6 till under 18 år. Valet av Atazanavir Mylan i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2016-08-22

情報リーフレット

                                71
B. BIPACKSEDEL
72
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG HÅRDA KAPSLAR
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG HÅRDA KAPSLAR
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG HÅRDA KAPSLAR
atazanavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de uppvisar
symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Atazanavir Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Atazanavir Mylan
3.
Hur du tar Atazanavir Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Atazanavir Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ATAZANAVIR MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ATAZANAVIR MYLAN ÄR EN ANTIVIRAL (ELLER ANTIRETROVIRAL) MEDICIN.
Den tillhör en grupp som kallas
_proteashämmare, _
som kontrollerar humant immunbristvirus (hiv) infektionen genom att
blockera ett
protein som hiv-viruset behöver för att föröka sig. De verkar
genom att minska antalet hiv-virus i blodet
och detta i sin tur stärker ditt immunsystem. På detta sätt minskar
Atazanavir Mylan risken för att
sjukdomar, som är förknippade med hiv, ska utvecklas.
Atazanavir Mylan kapslar kan användas av vuxna och barn från 6 år
och äldre. Din läkare har ordinerat
Atazanavir Mylan åt dig eftersom du infekterats av hiv som kan orsaka
förvärvat immunbristsyndrom
(AIDS). Den ordineras vanligtvis tillsammans med andra
anti-hiv-mediciner. Din läkare kommer att
diskutera med dig vilka kombinationer av dessa mediciner som
tillsammans med Atazanavir Mylan är bäst
för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ATAZANAVIR 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Atazanavir Mylan 150 mg hårda kapslar
Atazanavir Mylan 200 mg hårda kapslar
Atazanavir Mylan 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
150 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 150 mg atazanavir (som sulfat).
200 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 200 mg atazanavir (som sulfat).
300 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne(n) med känd effekt
150 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 84 mg laktosmonohydrat
200 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 112 mg laktosmonohydrat
300 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 168 mg laktosmonohydrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hårda kapslar
150 mg kapslar
Atazanavir Mylan 150 mg kapslar är grönblå och blå ogenomskinliga
kapslar med hårt gelatinskal, fyllda
med ett vitt till blekgult pulver och cirka 19,3 mm långa. Kapslarna
är tryckta axiellt med ’MYLAN’ över
’AR150’ i svart tryckfärg på kapselns lock och kropp.
200 mg kapslar
Atazanavir Mylan 200 mg kapslar är blå och grönblå ogenomskinliga
kapslar med hårt gelatinskal, fyllda
med ett vitt till blekgult pulver och cirka 21,4 mm långa. Kapslarna
är tryckta axiellt med ’MYLAN’ över
’AR200’ i svart tryckfärg på kapselns lock och kropp.
3
300 mg kapslar
Atazanavir Mylan 300 mg kapslar är röda och grönblå ogenomskinliga
kapslar med hårt gelatinskal, fyllda
med ett vitt till blekgult pulver och cirka 23,5 mm långa. Kapslarna
är tryckta axiellt med ’MYLAN’ över
’AR300’ i svart tryckfärg på kapselns lock och kropp.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Atazanavir Mylan, tillsammans med låg dos ritonavir används för
behandling av hiv-1-infekterade vuxna
och pediatriska patienter från 6 år och äldre i kombination med
andra antiretrovirala läkemedel
(se avsnitt 4.2).
Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna
patienter förväntas ingen nytta av
behandlingen hos patienter m
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-01-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する