Atazanavir Mylan

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

atazanavir (as sulfate)

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AE08

DCI (Denominação Comum Internacional):

atazanavir

Grupo terapêutico:

Antivirala medel för systemisk användning

Área terapêutica:

HIV-infektioner

Indicações terapêuticas:

Atazanavir Mylan, administrerad tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för behandling av HIV 1-infekterade vuxna och barn som är 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 PI mutationer). Det finns mycket begränsade data tillgängliga från barn i åldern 6 till under 18 år. Valet av Atazanavir Mylan i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2016-08-22

Folheto informativo - Bula

                                71
B. BIPACKSEDEL
72
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG HÅRDA KAPSLAR
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG HÅRDA KAPSLAR
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG HÅRDA KAPSLAR
atazanavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de uppvisar
symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Atazanavir Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Atazanavir Mylan
3.
Hur du tar Atazanavir Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Atazanavir Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ATAZANAVIR MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ATAZANAVIR MYLAN ÄR EN ANTIVIRAL (ELLER ANTIRETROVIRAL) MEDICIN.
Den tillhör en grupp som kallas
_proteashämmare, _
som kontrollerar humant immunbristvirus (hiv) infektionen genom att
blockera ett
protein som hiv-viruset behöver för att föröka sig. De verkar
genom att minska antalet hiv-virus i blodet
och detta i sin tur stärker ditt immunsystem. På detta sätt minskar
Atazanavir Mylan risken för att
sjukdomar, som är förknippade med hiv, ska utvecklas.
Atazanavir Mylan kapslar kan användas av vuxna och barn från 6 år
och äldre. Din läkare har ordinerat
Atazanavir Mylan åt dig eftersom du infekterats av hiv som kan orsaka
förvärvat immunbristsyndrom
(AIDS). Den ordineras vanligtvis tillsammans med andra
anti-hiv-mediciner. Din läkare kommer att
diskutera med dig vilka kombinationer av dessa mediciner som
tillsammans med Atazanavir Mylan är bäst
för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ATAZANAVIR 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Atazanavir Mylan 150 mg hårda kapslar
Atazanavir Mylan 200 mg hårda kapslar
Atazanavir Mylan 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
150 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 150 mg atazanavir (som sulfat).
200 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 200 mg atazanavir (som sulfat).
300 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne(n) med känd effekt
150 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 84 mg laktosmonohydrat
200 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 112 mg laktosmonohydrat
300 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 168 mg laktosmonohydrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hårda kapslar
150 mg kapslar
Atazanavir Mylan 150 mg kapslar är grönblå och blå ogenomskinliga
kapslar med hårt gelatinskal, fyllda
med ett vitt till blekgult pulver och cirka 19,3 mm långa. Kapslarna
är tryckta axiellt med ’MYLAN’ över
’AR150’ i svart tryckfärg på kapselns lock och kropp.
200 mg kapslar
Atazanavir Mylan 200 mg kapslar är blå och grönblå ogenomskinliga
kapslar med hårt gelatinskal, fyllda
med ett vitt till blekgult pulver och cirka 21,4 mm långa. Kapslarna
är tryckta axiellt med ’MYLAN’ över
’AR200’ i svart tryckfärg på kapselns lock och kropp.
3
300 mg kapslar
Atazanavir Mylan 300 mg kapslar är röda och grönblå ogenomskinliga
kapslar med hårt gelatinskal, fyllda
med ett vitt till blekgult pulver och cirka 23,5 mm långa. Kapslarna
är tryckta axiellt med ’MYLAN’ över
’AR300’ i svart tryckfärg på kapselns lock och kropp.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Atazanavir Mylan, tillsammans med låg dos ritonavir används för
behandling av hiv-1-infekterade vuxna
och pediatriska patienter från 6 år och äldre i kombination med
andra antiretrovirala läkemedel
(se avsnitt 4.2).
Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna
patienter förväntas ingen nytta av
behandlingen hos patienter m
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 21-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos