Atazanavir Mylan

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-01-2017

有效成分:

atazanavir (as sulfate)

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

J05AE08

INN(国际名称):

atazanavir

治疗组:

Antivirala medel för systemisk användning

治疗领域:

HIV-infektioner

疗效迹象:

Atazanavir Mylan, administrerad tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för behandling av HIV 1-infekterade vuxna och barn som är 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 PI mutationer). Det finns mycket begränsade data tillgängliga från barn i åldern 6 till under 18 år. Valet av Atazanavir Mylan i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2016-08-22

资料单张

                                71
B. BIPACKSEDEL
72
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG HÅRDA KAPSLAR
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG HÅRDA KAPSLAR
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG HÅRDA KAPSLAR
atazanavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de uppvisar
symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Atazanavir Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Atazanavir Mylan
3.
Hur du tar Atazanavir Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Atazanavir Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ATAZANAVIR MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ATAZANAVIR MYLAN ÄR EN ANTIVIRAL (ELLER ANTIRETROVIRAL) MEDICIN.
Den tillhör en grupp som kallas
_proteashämmare, _
som kontrollerar humant immunbristvirus (hiv) infektionen genom att
blockera ett
protein som hiv-viruset behöver för att föröka sig. De verkar
genom att minska antalet hiv-virus i blodet
och detta i sin tur stärker ditt immunsystem. På detta sätt minskar
Atazanavir Mylan risken för att
sjukdomar, som är förknippade med hiv, ska utvecklas.
Atazanavir Mylan kapslar kan användas av vuxna och barn från 6 år
och äldre. Din läkare har ordinerat
Atazanavir Mylan åt dig eftersom du infekterats av hiv som kan orsaka
förvärvat immunbristsyndrom
(AIDS). Den ordineras vanligtvis tillsammans med andra
anti-hiv-mediciner. Din läkare kommer att
diskutera med dig vilka kombinationer av dessa mediciner som
tillsammans med Atazanavir Mylan är bäst
för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ATAZANAVIR 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Atazanavir Mylan 150 mg hårda kapslar
Atazanavir Mylan 200 mg hårda kapslar
Atazanavir Mylan 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
150 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 150 mg atazanavir (som sulfat).
200 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 200 mg atazanavir (som sulfat).
300 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne(n) med känd effekt
150 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 84 mg laktosmonohydrat
200 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 112 mg laktosmonohydrat
300 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 168 mg laktosmonohydrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hårda kapslar
150 mg kapslar
Atazanavir Mylan 150 mg kapslar är grönblå och blå ogenomskinliga
kapslar med hårt gelatinskal, fyllda
med ett vitt till blekgult pulver och cirka 19,3 mm långa. Kapslarna
är tryckta axiellt med ’MYLAN’ över
’AR150’ i svart tryckfärg på kapselns lock och kropp.
200 mg kapslar
Atazanavir Mylan 200 mg kapslar är blå och grönblå ogenomskinliga
kapslar med hårt gelatinskal, fyllda
med ett vitt till blekgult pulver och cirka 21,4 mm långa. Kapslarna
är tryckta axiellt med ’MYLAN’ över
’AR200’ i svart tryckfärg på kapselns lock och kropp.
3
300 mg kapslar
Atazanavir Mylan 300 mg kapslar är röda och grönblå ogenomskinliga
kapslar med hårt gelatinskal, fyllda
med ett vitt till blekgult pulver och cirka 23,5 mm långa. Kapslarna
är tryckta axiellt med ’MYLAN’ över
’AR300’ i svart tryckfärg på kapselns lock och kropp.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Atazanavir Mylan, tillsammans med låg dos ritonavir används för
behandling av hiv-1-infekterade vuxna
och pediatriska patienter från 6 år och äldre i kombination med
andra antiretrovirala läkemedel
(se avsnitt 4.2).
Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna
patienter förväntas ingen nytta av
behandlingen hos patienter m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 21-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-01-2017
资料单张 资料单张 德文 21-02-2024
产品特点 产品特点 德文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-01-2017
资料单张 资料单张 英文 21-02-2024
产品特点 产品特点 英文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-01-2017
资料单张 资料单张 法文 21-02-2024
产品特点 产品特点 法文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 21-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 21-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 21-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 21-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-01-2017

搜索与此产品相关的警报