Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-07-2016

有効成分:

aripiprazole

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

N05AX12

INN(国際名):

aripiprazole

治療群:

Psycholeptica

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

Aripiprazole Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. Aripiprazole Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij Bipolaire I-Stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. Aripiprazole Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij Bipolaire I-Stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2015-06-30

情報リーフレット

                                43
B.
BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 5 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 10 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 15 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 30 MG TABLETTEN
aripiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
• Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
• Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
• Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen
aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
• Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat zijn Aripiprazol Mylan Pharma tabletten en waarvoor worden ze
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT ZIJN ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA TABLETTEN EN WAARVOOR WORDEN ZE
GEBRUIKT?
Aripiprazol Mylan Pharma bevat de werkzame stof aripiprazol en behoort
tot een groep geneesmiddelen
die antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt voor de
behandeling van volwassenen en
jongeren vanaf de leeftijd van 15 jaar en ouder die lijden aan een
aandoening die wordt gekenmerkt door
verschijnselen als het horen, zien of voelen van dingen die er niet
zijn, achterdochtigheid, onjuiste
veronderstellingen, onsamenhangende spraak en gedrag, en
onverschilligheid. Personen met deze
aandoening kunnen zich ook teneergeslagen, schuldig, angstig of
gespannen voelen.
Aripiprazol Mylan Pharma wordt gebruikt voor de behandeling van
volwassenen en jongeren vanaf de
leeftijd van 13 jaar en ouder die lijden aan een aandoening met
kenmerken zoals: het gevoel “high” te
zijn, excessief energiek
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletten
_ _
Elke tablet bevat 5 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
28 mg maltose per tablet
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
56 mg maltose per tablet
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletten
Elke tablet bevat 15 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
84 mg maltose per tablet
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletten
Elke tablet bevat 30 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
168 mg of maltose per tablet
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletten
lichtblauw tot blauw, gevlekt ronde en biconvexe tabletten van 6,1 mm
in diameter inscriptie "5" aan
één zijde.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletten
Roze, rond en biconvex tabletten van 8.1 mm in diameter inscriptie
"10" aan één zijde.
_ _
3
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletten
Gele, ronde en biconvexe tabletten van 10.1 mm diameter inscriptie
"15" aan één zijde.
_ _
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletten
Roze, ovaal en biconvex tabletten van 17.1 mm in lengte, 8.1 mm in de
breedte inscriptie en "30" aan
één zijde.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aripiprazol Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van
schizofrenie bij volwassenen en
jongeren met een leeftijd van 15 jaar en ouder.
Aripiprazol Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van
matige tot ernstige manische
episodes bij een bipolaire I stoornis en voor de preventie van een
nieuwe manische episode bij
volwassenen die voorheen voornamelijk manische episodes hadden en bij
wie deze manische
episodes reageerden op de behandeling met aripiprazol (zie rubriek
5.1).
Aripiprazol Mylan 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-07-2016

この製品に関連するアラートを検索