Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aripiprazole

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

N05AX12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aripiprazole

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptica

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

Aripiprazole Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. Aripiprazole Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij Bipolaire I-Stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. Aripiprazole Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij Bipolaire I-Stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2015-06-30

Pakuotės lapelis

                                43
B.
BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 5 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 10 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 15 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 30 MG TABLETTEN
aripiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
• Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
• Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
• Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen
aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
• Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat zijn Aripiprazol Mylan Pharma tabletten en waarvoor worden ze
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT ZIJN ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA TABLETTEN EN WAARVOOR WORDEN ZE
GEBRUIKT?
Aripiprazol Mylan Pharma bevat de werkzame stof aripiprazol en behoort
tot een groep geneesmiddelen
die antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt voor de
behandeling van volwassenen en
jongeren vanaf de leeftijd van 15 jaar en ouder die lijden aan een
aandoening die wordt gekenmerkt door
verschijnselen als het horen, zien of voelen van dingen die er niet
zijn, achterdochtigheid, onjuiste
veronderstellingen, onsamenhangende spraak en gedrag, en
onverschilligheid. Personen met deze
aandoening kunnen zich ook teneergeslagen, schuldig, angstig of
gespannen voelen.
Aripiprazol Mylan Pharma wordt gebruikt voor de behandeling van
volwassenen en jongeren vanaf de
leeftijd van 13 jaar en ouder die lijden aan een aandoening met
kenmerken zoals: het gevoel “high” te
zijn, excessief energiek
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletten
_ _
Elke tablet bevat 5 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
28 mg maltose per tablet
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
56 mg maltose per tablet
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletten
Elke tablet bevat 15 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
84 mg maltose per tablet
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletten
Elke tablet bevat 30 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
168 mg of maltose per tablet
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletten
lichtblauw tot blauw, gevlekt ronde en biconvexe tabletten van 6,1 mm
in diameter inscriptie "5" aan
één zijde.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletten
Roze, rond en biconvex tabletten van 8.1 mm in diameter inscriptie
"10" aan één zijde.
_ _
3
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletten
Gele, ronde en biconvexe tabletten van 10.1 mm diameter inscriptie
"15" aan één zijde.
_ _
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletten
Roze, ovaal en biconvex tabletten van 17.1 mm in lengte, 8.1 mm in de
breedte inscriptie en "30" aan
één zijde.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aripiprazol Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van
schizofrenie bij volwassenen en
jongeren met een leeftijd van 15 jaar en ouder.
Aripiprazol Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van
matige tot ernstige manische
episodes bij een bipolaire I stoornis en voor de preventie van een
nieuwe manische episode bij
volwassenen die voorheen voornamelijk manische episodes hadden en bij
wie deze manische
episodes reageerden op de behandeling met aripiprazol (zie rubriek
5.1).
Aripiprazol Mylan 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu