Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-02-2024
SPC SPC (SPC)
27-02-2024
PAR PAR (PAR)
08-07-2016

active_ingredient:

aripiprazole

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

N05AX12

INN:

aripiprazole

therapeutic_group:

Psycholeptica

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

Aripiprazole Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. Aripiprazole Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij Bipolaire I-Stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. Aripiprazole Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij Bipolaire I-Stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2015-06-30

PIL

                                43
B.
BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 5 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 10 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 15 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 30 MG TABLETTEN
aripiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
• Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
• Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
• Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen
aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
• Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat zijn Aripiprazol Mylan Pharma tabletten en waarvoor worden ze
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT ZIJN ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA TABLETTEN EN WAARVOOR WORDEN ZE
GEBRUIKT?
Aripiprazol Mylan Pharma bevat de werkzame stof aripiprazol en behoort
tot een groep geneesmiddelen
die antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt voor de
behandeling van volwassenen en
jongeren vanaf de leeftijd van 15 jaar en ouder die lijden aan een
aandoening die wordt gekenmerkt door
verschijnselen als het horen, zien of voelen van dingen die er niet
zijn, achterdochtigheid, onjuiste
veronderstellingen, onsamenhangende spraak en gedrag, en
onverschilligheid. Personen met deze
aandoening kunnen zich ook teneergeslagen, schuldig, angstig of
gespannen voelen.
Aripiprazol Mylan Pharma wordt gebruikt voor de behandeling van
volwassenen en jongeren vanaf de
leeftijd van 13 jaar en ouder die lijden aan een aandoening met
kenmerken zoals: het gevoel “high” te
zijn, excessief energiek
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletten
_ _
Elke tablet bevat 5 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
28 mg maltose per tablet
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
56 mg maltose per tablet
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletten
Elke tablet bevat 15 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
84 mg maltose per tablet
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletten
Elke tablet bevat 30 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
168 mg of maltose per tablet
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletten
lichtblauw tot blauw, gevlekt ronde en biconvexe tabletten van 6,1 mm
in diameter inscriptie "5" aan
één zijde.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletten
Roze, rond en biconvex tabletten van 8.1 mm in diameter inscriptie
"10" aan één zijde.
_ _
3
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletten
Gele, ronde en biconvexe tabletten van 10.1 mm diameter inscriptie
"15" aan één zijde.
_ _
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletten
Roze, ovaal en biconvex tabletten van 17.1 mm in lengte, 8.1 mm in de
breedte inscriptie en "30" aan
één zijde.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aripiprazol Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van
schizofrenie bij volwassenen en
jongeren met een leeftijd van 15 jaar en ouder.
Aripiprazol Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van
matige tot ernstige manische
episodes bij een bipolaire I stoornis en voor de preventie van een
nieuwe manische episode bij
volwassenen die voorheen voornamelijk manische episodes hadden en bij
wie deze manische
episodes reageerden op de behandeling met aripiprazol (zie rubriek
5.1).
Aripiprazol Mylan 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 27-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 08-07-2016
PIL PIL իսպաներեն 27-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 27-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 08-07-2016
PIL PIL չեխերեն 27-02-2024
SPC SPC չեխերեն 27-02-2024
PAR PAR չեխերեն 08-07-2016
PIL PIL դանիերեն 27-02-2024
SPC SPC դանիերեն 27-02-2024
PAR PAR դանիերեն 08-07-2016
PIL PIL գերմաներեն 27-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 27-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 08-07-2016
PIL PIL էստոներեն 27-02-2024
SPC SPC էստոներեն 27-02-2024
PAR PAR էստոներեն 08-07-2016
PIL PIL հունարեն 27-02-2024
SPC SPC հունարեն 27-02-2024
PAR PAR հունարեն 08-07-2016
PIL PIL անգլերեն 27-02-2024
SPC SPC անգլերեն 27-02-2024
PAR PAR անգլերեն 08-07-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 27-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 27-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 08-07-2016
PIL PIL իտալերեն 27-02-2024
SPC SPC իտալերեն 27-02-2024
PAR PAR իտալերեն 08-07-2016
PIL PIL լատվիերեն 27-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 27-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 08-07-2016
PIL PIL լիտվերեն 27-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 27-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 08-07-2016
PIL PIL հունգարերեն 27-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 27-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 08-07-2016
PIL PIL մալթերեն 27-02-2024
SPC SPC մալթերեն 27-02-2024
PAR PAR մալթերեն 08-07-2016
PIL PIL լեհերեն 27-02-2024
SPC SPC լեհերեն 27-02-2024
PAR PAR լեհերեն 08-07-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 27-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 27-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 08-07-2016
PIL PIL ռումիներեն 27-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 27-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 08-07-2016
PIL PIL սլովակերեն 27-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 27-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 08-07-2016
PIL PIL սլովեներեն 27-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 27-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 08-07-2016
PIL PIL ֆիններեն 27-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 27-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 08-07-2016
PIL PIL շվեդերեն 27-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 27-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 08-07-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 27-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 27-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 27-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 27-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 27-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 27-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 08-07-2016