Amervac-PRRS

国: ポルトガル

言語: ポルトガル語

ソース: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

有効成分:

Vacina contra o vírus da Síndrome Reprodutiva e Respiratória dos suínos (PRRSV)

から入手可能:

Laboratórios Hipra

ATCコード:

QI09AD03

INN（国際名）:

The vaccine against the virus of the Syndrome and Reproductive and Respiratory rate of pigs (PRRSV)

医薬品形態:

Liofilizado e solvente para suspensão injetável

投与経路:

Via intramuscular

処方タイプ:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

治療群:

Suínos

治療領域:

Vírus do Síndrome Respiratório e Reprodutivo Suíno (PRRSV)

製品概要:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 2 dias; ; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 10 dose(s) (+ 10 fr. 20ml solvente) 588/97 Revogado Não; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 dose(s) (+ 10 fr. 100ml solvente) 588/97 Revogado Não

製品の特徴

DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO DE 2013
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO DE 2013
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
AMERVAC-PRRS
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Composição por dose (2 ml) reconstituída com diluente
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Vírus vivo PRRS, estirpe VP-046 BIS
...........................................................

10
3,5
DICT
50
ADJUVANTE:
Hidrocloreto levamisol (constituinte do diluente)
...................................................... 1,8 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão após reconstituição do liofilizado no componente
líquido apropriado.
Suspensão de cor salmão esbranquiçada após reconstituição do
liofilizado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
Categorias: Porcos ao desmame.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa dos porcos para redução da mortalidade, sintomas
e lesões devido ao Vírus da
PRRS.
A imunidade ativa conferida aos porcos é efectiva desde a partir de 4
semanas após a vacinação e
mantém-se durante um período mínimo de 15 semanas.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS

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