Amervac-PRRS

দেশ: পর্তুগাল

ভাষা: পর্তুগীজ

সূত্র: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

সক্রিয় উপাদান:

Vacina contra o vírus da Síndrome Reprodutiva e Respiratória dos suínos (PRRSV)

থেকে পাওয়া:

Laboratórios Hipra

এটিসি কোড:

QI09AD03

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

The vaccine against the virus of the Syndrome and Reproductive and Respiratory rate of pigs (PRRSV)

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Liofilizado e solvente para suspensão injetável

প্রশাসন রুট:

Via intramuscular

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Suínos

থেরাপিউটিক এলাকা:

Vírus do Síndrome Respiratório e Reprodutivo Suíno (PRRSV)

পণ্য সারাংশ:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 2 dias; ; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 10 dose(s) (+ 10 fr. 20ml solvente) 588/97 Revogado Não; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 dose(s) (+ 10 fr. 100ml solvente) 588/97 Revogado Não

পণ্য বৈশিষ্ট্য

DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO DE 2013
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO DE 2013
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
AMERVAC-PRRS
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Composição por dose (2 ml) reconstituída com diluente
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Vírus vivo PRRS, estirpe VP-046 BIS
...........................................................

10
3,5
DICT
50
ADJUVANTE:
Hidrocloreto levamisol (constituinte do diluente)
...................................................... 1,8 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão após reconstituição do liofilizado no componente
líquido apropriado.
Suspensão de cor salmão esbranquiçada após reconstituição do
liofilizado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
Categorias: Porcos ao desmame.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa dos porcos para redução da mortalidade, sintomas
e lesões devido ao Vírus da
PRRS.
A imunidade ativa conferida aos porcos é efectiva desde a partir de 4
semanas após a vacinação e
mantém-se durante um período mínimo de 15 semanas.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS

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