Amervac-PRRS

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Vacina contra o vírus da Síndrome Reprodutiva e Respiratória dos suínos (PRRSV)

Disponível em:

Laboratórios Hipra

Código ATC:

QI09AD03

DCI (Denominação Comum Internacional):

The vaccine against the virus of the Syndrome and Reproductive and Respiratory rate of pigs (PRRSV)

Forma farmacêutica:

Liofilizado e solvente para suspensão injetável

Via de administração:

Via intramuscular

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Suínos

Área terapêutica:

Vírus do Síndrome Respiratório e Reprodutivo Suíno (PRRSV)

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 2 dias; ; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 10 dose(s) (+ 10 fr. 20ml solvente) 588/97 Revogado Não; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 dose(s) (+ 10 fr. 100ml solvente) 588/97 Revogado Não

Características técnicas

DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO DE 2013
PÁGINA 1 DE 21
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO DE 2013
PÁGINA 2 DE 21
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
AMERVAC-PRRS
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Composição por dose (2 ml) reconstituída com diluente
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Vírus vivo PRRS, estirpe VP-046 BIS
...........................................................

10
3,5
DICT
50
ADJUVANTE:
Hidrocloreto levamisol (constituinte do diluente)
...................................................... 1,8 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão após reconstituição do liofilizado no componente
líquido apropriado.
Suspensão de cor salmão esbranquiçada após reconstituição do
liofilizado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
Categorias: Porcos ao desmame.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa dos porcos para redução da mortalidade, sintomas
e lesões devido ao Vírus da
PRRS.
A imunidade ativa conferida aos porcos é efectiva desde a partir de 4
semanas após a vacinação e
mantém-se durante um período mínimo de 15 semanas.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS

Leia o documento completo