Amervac-PRRS

国家: 葡萄牙

语言: 葡萄牙文

来源: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

现在购买

下载 产品特点 (SPC)
07-11-2017

有效成分:

Vacina contra o vírus da Síndrome Reprodutiva e Respiratória dos suínos (PRRSV)

可用日期:

Laboratórios Hipra

ATC代码:

QI09AD03

INN(国际名称):

The vaccine against the virus of the Syndrome and Reproductive and Respiratory rate of pigs (PRRSV)

药物剂型:

Liofilizado e solvente para suspensão injetável

给药途径:

Via intramuscular

处方类型:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

治疗组:

Suínos

治疗领域:

Vírus do Síndrome Respiratório e Reprodutivo Suíno (PRRSV)

產品總結:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 2 dias; ; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 10 dose(s) (+ 10 fr. 20ml solvente) 588/97 Revogado Não; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 dose(s) (+ 10 fr. 100ml solvente) 588/97 Revogado Não

产品特点

                                DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO DE 2013
PÁGINA 1 DE 21
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO DE 2013
PÁGINA 2 DE 21
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
AMERVAC-PRRS
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Composição por dose (2 ml) reconstituída com diluente
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Vírus vivo PRRS, estirpe VP-046 BIS
...........................................................

10
3,5
DICT
50
ADJUVANTE:
Hidrocloreto levamisol (constituinte do diluente)
...................................................... 1,8 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão após reconstituição do liofilizado no componente
líquido apropriado.
Suspensão de cor salmão esbranquiçada após reconstituição do
liofilizado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
Categorias: Porcos ao desmame.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa dos porcos para redução da mortalidade, sintomas
e lesões devido ao Vírus da
PRRS.
A imunidade ativa conferida aos porcos é efectiva desde a partir de 4
semanas após a vacinação e
mantém-se durante um período mínimo de 15 semanas.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

查看文件历史