Ambirix

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-02-2024

有効成分:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

から入手可能:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATCコード:

J07BC20

INN(国際名):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

治療群:

Bóluefni

治療領域:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

適応症:

Ambirix er ætlað til notkunar hjá ónæmum einstaklingum frá einu ári til og þar á meðal 15 ára til verndar gegn lifrarbólgu-A og lifrarbólgu-B sýkingu. Vörn gegn lifrarbólgu-B sýkingum getur ekki verið fengin fyrr en eftir seinni skammt. Því:Ambirix skal aðeins notaður þegar það er tiltölulega lágar hættu lifrarbólgu-B sýkingu á bólusetningu auðvitað, það er mælt með að Ambirix skal gefa í stillingar þar hinum tveimur-skammt bólusetningu auðvitað getur verið viss um.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2002-08-30

情報リーフレット

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
AMBIRIX STUNGULYF, DREIFA Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Bóluefni gegn lifrarbólgu A (deydd veira) og lifrarbólgu B (rDNA),
(aðsogað)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ BYRJAR/ BARNIÐ
ÞITT BYRJAR AÐ NOTA BÓLUEFNIÐ. Í HONUM
ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðingsins eða lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu bóluefni hefur verið ávísað fyrir þig/barnið þitt. Ekki
má gefa það öðrum.
•
Látið lækninn, hjúkrunarfræðinginn eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður á þann hátt að gert er
ráð fyrir að einstaklingurinn sem fær bóluefnið
lesi hann, en gefa má bóluefnið unglingum og börnum, svo þú
gætir verið að lesa fylgiseðilinn fyrir barnið
þitt.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ambirix og við hverju það er notað
2.
Áður en þú færð Ambirix
3.
Hvernig nota á Ambirix
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ambirix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AMBIRIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ambirix er bóluefni fyrir ungbörn, börn og ungt fólk frá 1 árs
til og með 15 ára. Það er notað til þess að
koma í veg fyrir tvo sjúkdóma: lifrarbólgu A og lifrarbólgu B.
•
LIFRARBÓLGA A:
Sýking af völdum lifrarbólguveiru A getur valdið bólgu í
lifrinni. Veiran smitast
venjulega með mat eða drykk, sem inniheldur veiruna. Hún smitast
hins vegar stundum á annan hátt
svo sem við sund í vatni sem inniheldur skólp eða frá öðrum
sýktum einstaklingi. Veiran finnst í
líkamsvessum eins og saur, sermi og munnvatni.
Einkenni koma fram 3 til 6 vikum eftir sýkingu. Sumir finna fyrir
ógleði, fá hita og verki. Eftir nokkra
daga 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ambirix stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu
Bóluefni gegn lifrarbólgu A (deydd veira) og lifrarbólgu B (rDNA),
(aðsogað).
2.
INNIHALDSLÝSING
1 skammtur (1 ml) inniheldur:
Lifrarbólguveiru A (deydda)
1,2
720 ELISA-einingar
Lifrarbólgu B-yfirborðsmótefnavaka
3,4
20 míkróg
1
Framleitt á tvílitna mannafrumum (MRC-5)
2
Aðsogað á álhýdroxíðhýdrat
0,05 mg Al
3+
3
Framleitt í gersveppafrumum (
_saccharomyces cerevisiae_
) með DNA-raðbrigðatækni
4
Aðsogað á álfosfat
0,4 mg Al
3+
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Ambirix er gruggug, hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ambirix er ætlað börnum og unglingum á aldrinum 1 árs til og með
15 ára sem hafa ekki myndað ónæmi.
Það er notað sem vörn gegn lifrarbólgu A og lifrarbólgu B.
Óvíst er að vörn gegn lifrarbólgu B-sýkingum fáist fyrr en
seinni skammturinn hefur verið gefinn (sjá
kafla 5.1).
Þess vegna:
-
ætti einungis að nota Ambirix þegar tiltölulega lítil hætta er
á sýkingu af völdum lifrarbólgu B
meðan á bólusetningu stendur.
-
er mælt með að Ambirix sé gefið við aðstæður þar sem tryggt
er að seinni skammtur þess verði
gefinn.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
- Skammtur
Mælt er með 1,0 ml skammti fyrir einstaklinga á aldrinum frá 1
árs til og með 15 ára.
3
- Frumbólusetning
Stöðluð aðferð til frumbólusetningar samanstendur af tveimur
skömmtum, þeim fyrri á einhverjum
völdum degi og þeim seinni 6 til 12 mánuðum síðar.
Þessari áætlun ætti að fylgja. Þegar frumbólusetningin er hafin
ætti að nota sama bóluefnið í öll skiptin.
- Örvunarskammtur
Við aðstæður þar sem óskað er eftir örvunarskammti gegn
lifrarbólgu A og/eða lifrarbólgu B, má gefa eingilt
eða samsett bóluefni. Öryggi og ónæmisörvun Ambirix, þegar
það er gefið sem örvunarskammtur eftir
tveggja skammta frumbólusetningu, hafa ekki verið metin.
Lang
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-02-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する