Ambirix

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Доступна с:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

код АТС:

J07BC20

ИНН (Международная Имя):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Терапевтическая группа:

Bóluefni

Терапевтические области:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Терапевтические показания :

Ambirix er ætlað til notkunar hjá ónæmum einstaklingum frá einu ári til og þar á meðal 15 ára til verndar gegn lifrarbólgu-A og lifrarbólgu-B sýkingu. Vörn gegn lifrarbólgu-B sýkingum getur ekki verið fengin fyrr en eftir seinni skammt. Því:Ambirix skal aðeins notaður þegar það er tiltölulega lágar hættu lifrarbólgu-B sýkingu á bólusetningu auðvitað, það er mælt með að Ambirix skal gefa í stillingar þar hinum tveimur-skammt bólusetningu auðvitað getur verið viss um.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2002-08-30

тонкая брошюра

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
AMBIRIX STUNGULYF, DREIFA Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Bóluefni gegn lifrarbólgu A (deydd veira) og lifrarbólgu B (rDNA),
(aðsogað)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ BYRJAR/ BARNIÐ
ÞITT BYRJAR AÐ NOTA BÓLUEFNIÐ. Í HONUM
ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðingsins eða lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu bóluefni hefur verið ávísað fyrir þig/barnið þitt. Ekki
má gefa það öðrum.
•
Látið lækninn, hjúkrunarfræðinginn eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður á þann hátt að gert er
ráð fyrir að einstaklingurinn sem fær bóluefnið
lesi hann, en gefa má bóluefnið unglingum og börnum, svo þú
gætir verið að lesa fylgiseðilinn fyrir barnið
þitt.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ambirix og við hverju það er notað
2.
Áður en þú færð Ambirix
3.
Hvernig nota á Ambirix
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ambirix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AMBIRIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ambirix er bóluefni fyrir ungbörn, börn og ungt fólk frá 1 árs
til og með 15 ára. Það er notað til þess að
koma í veg fyrir tvo sjúkdóma: lifrarbólgu A og lifrarbólgu B.
•
LIFRARBÓLGA A:
Sýking af völdum lifrarbólguveiru A getur valdið bólgu í
lifrinni. Veiran smitast
venjulega með mat eða drykk, sem inniheldur veiruna. Hún smitast
hins vegar stundum á annan hátt
svo sem við sund í vatni sem inniheldur skólp eða frá öðrum
sýktum einstaklingi. Veiran finnst í
líkamsvessum eins og saur, sermi og munnvatni.
Einkenni koma fram 3 til 6 vikum eftir sýkingu. Sumir finna fyrir
ógleði, fá hita og verki. Eftir nokkra
daga 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ambirix stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu
Bóluefni gegn lifrarbólgu A (deydd veira) og lifrarbólgu B (rDNA),
(aðsogað).
2.
INNIHALDSLÝSING
1 skammtur (1 ml) inniheldur:
Lifrarbólguveiru A (deydda)
1,2
720 ELISA-einingar
Lifrarbólgu B-yfirborðsmótefnavaka
3,4
20 míkróg
1
Framleitt á tvílitna mannafrumum (MRC-5)
2
Aðsogað á álhýdroxíðhýdrat
0,05 mg Al
3+
3
Framleitt í gersveppafrumum (
_saccharomyces cerevisiae_
) með DNA-raðbrigðatækni
4
Aðsogað á álfosfat
0,4 mg Al
3+
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Ambirix er gruggug, hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ambirix er ætlað börnum og unglingum á aldrinum 1 árs til og með
15 ára sem hafa ekki myndað ónæmi.
Það er notað sem vörn gegn lifrarbólgu A og lifrarbólgu B.
Óvíst er að vörn gegn lifrarbólgu B-sýkingum fáist fyrr en
seinni skammturinn hefur verið gefinn (sjá
kafla 5.1).
Þess vegna:
-
ætti einungis að nota Ambirix þegar tiltölulega lítil hætta er
á sýkingu af völdum lifrarbólgu B
meðan á bólusetningu stendur.
-
er mælt með að Ambirix sé gefið við aðstæður þar sem tryggt
er að seinni skammtur þess verði
gefinn.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
- Skammtur
Mælt er með 1,0 ml skammti fyrir einstaklinga á aldrinum frá 1
árs til og með 15 ára.
3
- Frumbólusetning
Stöðluð aðferð til frumbólusetningar samanstendur af tveimur
skömmtum, þeim fyrri á einhverjum
völdum degi og þeim seinni 6 til 12 mánuðum síðar.
Þessari áætlun ætti að fylgja. Þegar frumbólusetningin er hafin
ætti að nota sama bóluefnið í öll skiptin.
- Örvunarskammtur
Við aðstæður þar sem óskað er eftir örvunarskammti gegn
lifrarbólgu A og/eða lifrarbólgu B, má gefa eingilt
eða samsett bóluefni. Öryggi og ónæmisörvun Ambirix, þegar
það er gefið sem örvunarskammtur eftir
tveggja skammta frumbólusetningu, hafa ekki verið metin.
Lang
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов