Alecensa

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-07-2018

有効成分:

alektinib hydrochlorid

から入手可能:

Roche Registration GmbH

ATCコード:

L01ED03

INN(国際名):

alectinib

治療群:

Antineoplastické činidlá

治療領域:

Karcinóm, pľúc bez malých buniek

適応症:

Alecensa ako monoterapia je indikovaná na liečbu prvej línie u dospelých pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s anaplastickým lymfóm kinázou (ALK). Alecensa ako monotherapy je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ALKA‑pozitívne rozšírené NSCLC predtým liečení crizotinib.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2017-02-16

情報リーフレット

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALECENSA 150 MG TVRDÉ KAPSULY
alektinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
●
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
●
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
●
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
●
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Alecensa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Alecensu
3.
Ako užívať Alecensu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Alecensu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALECENSA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ALECENSA
Alecensa je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo alektinib.
NA ČO SA ALECENSA POUŽÍVA
Alecensa sa používa na liečbu dospelých pacientov s typom
zhubného nádoru pľúc nazývaným
“nemalobunkový karcinóm pľúc” (non-small cell lung cancer
„NSCLC“). Používa sa, ak máte zhubný
nádor pľúc:
●
ktorý je „ALK-pozitívny“ – to znamená, že vaše nádorové
bunky majú chybu v géne, ktorý
produkuje enzým nazývaný ALK („kináza anaplastického
lymfómu“), pozri „Ako Alecensa
pôsobí“, uvedené nižšie
●
a ktorý je pokročilý.
Alecensa vám môže byť predpísaná ako liek prvej voľby na
liečbu nádoru pľúc, alebo ak ste boli
predtým liečený liekom, ktorý obsahoval „krizotinib“.
AKO ALECENSA PÔSOBÍ
Alecensa blokuje účinok enzýmu nazývanéh
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Alecensa 150 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje alektiníbiumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 150 mg alektinibu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 33,7 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) a 6 mg sodíka (vo forme
laurylsíran sodného).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biela tvrdá kapsula s dĺžkou 19,2 mm, s označením “ALE”
vytlačeným čiernym atramentom na
viečku a označením „150“ vytlačeným čiernym atramentom na
tele kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Alecensa v monoterapii je indikovaná ako liečba prvej línie u
dospelých pacientov s pokročilým
nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s pozitivitou kinázy
anaplastického lymfómu
(anaplastic lymphoma kinase, ALK).
Alecensa v monoterapii je indikovaná na liečbu dospelých pacientov
s ALK -pozitívnym pokročilým
nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC), ktorí boli predtým
liečení krizotinibom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Alecensou má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti
s podávaním protinádorových liekov.
Pre výber pacientov s ALK-pozitívnym NSCLC je potrebná validovaná
analytická metóda na
testovanie ALK. ALK pzitivita NSCLC sa má overiť pred začiatkom
liečby Alecensou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Alecensy je 600 mg (štyri 150 mg kapsuly)
užívaných dvakrát denne s jedlom
(celková denná dávka je 1 200 mg).
Pacientom s existujúcou závažnou poruchou funkcie pečene (trieda C
podľa Childovej-Pughovej
klasifikácie) sa má podávať počiatočná dávka 450 mg dvakrát
denne s jedlom (celková denná dávka je
900 mg).
_Dĺžka trvania liečby _
Liečba Alecensou má pokračovať až do progresie ochorenia alebo do
vzniku neprijateľnej toxicity.
3
_Odložené alebo vynechané dávky _
Ak dôjde k vynechaniu plánovanej dáv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-07-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する