Alecensa

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-07-2018

Toimeaine:

alektinib hydrochlorid

Saadav alates:

Roche Registration GmbH

ATC kood:

L01ED03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

alectinib

Terapeutiline rühm:

Antineoplastické činidlá

Terapeutiline ala:

Karcinóm, pľúc bez malých buniek

Näidustused:

Alecensa ako monoterapia je indikovaná na liečbu prvej línie u dospelých pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s anaplastickým lymfóm kinázou (ALK). Alecensa ako monotherapy je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ALKA‑pozitívne rozšírené NSCLC predtým liečení crizotinib.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2017-02-16

Infovoldik

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALECENSA 150 MG TVRDÉ KAPSULY
alektinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
●
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
●
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
●
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
●
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Alecensa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Alecensu
3.
Ako užívať Alecensu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Alecensu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALECENSA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ALECENSA
Alecensa je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo alektinib.
NA ČO SA ALECENSA POUŽÍVA
Alecensa sa používa na liečbu dospelých pacientov s typom
zhubného nádoru pľúc nazývaným
“nemalobunkový karcinóm pľúc” (non-small cell lung cancer
„NSCLC“). Používa sa, ak máte zhubný
nádor pľúc:
●
ktorý je „ALK-pozitívny“ – to znamená, že vaše nádorové
bunky majú chybu v géne, ktorý
produkuje enzým nazývaný ALK („kináza anaplastického
lymfómu“), pozri „Ako Alecensa
pôsobí“, uvedené nižšie
●
a ktorý je pokročilý.
Alecensa vám môže byť predpísaná ako liek prvej voľby na
liečbu nádoru pľúc, alebo ak ste boli
predtým liečený liekom, ktorý obsahoval „krizotinib“.
AKO ALECENSA PÔSOBÍ
Alecensa blokuje účinok enzýmu nazývanéh
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Alecensa 150 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje alektiníbiumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 150 mg alektinibu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 33,7 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) a 6 mg sodíka (vo forme
laurylsíran sodného).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biela tvrdá kapsula s dĺžkou 19,2 mm, s označením “ALE”
vytlačeným čiernym atramentom na
viečku a označením „150“ vytlačeným čiernym atramentom na
tele kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Alecensa v monoterapii je indikovaná ako liečba prvej línie u
dospelých pacientov s pokročilým
nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s pozitivitou kinázy
anaplastického lymfómu
(anaplastic lymphoma kinase, ALK).
Alecensa v monoterapii je indikovaná na liečbu dospelých pacientov
s ALK -pozitívnym pokročilým
nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC), ktorí boli predtým
liečení krizotinibom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Alecensou má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti
s podávaním protinádorových liekov.
Pre výber pacientov s ALK-pozitívnym NSCLC je potrebná validovaná
analytická metóda na
testovanie ALK. ALK pzitivita NSCLC sa má overiť pred začiatkom
liečby Alecensou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Alecensy je 600 mg (štyri 150 mg kapsuly)
užívaných dvakrát denne s jedlom
(celková denná dávka je 1 200 mg).
Pacientom s existujúcou závažnou poruchou funkcie pečene (trieda C
podľa Childovej-Pughovej
klasifikácie) sa má podávať počiatočná dávka 450 mg dvakrát
denne s jedlom (celková denná dávka je
900 mg).
_Dĺžka trvania liečby _
Liečba Alecensou má pokračovať až do progresie ochorenia alebo do
vzniku neprijateľnej toxicity.
3
_Odložené alebo vynechané dávky _
Ak dôjde k vynechaniu plánovanej dáv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik taani 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik läti 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik malta 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik poola 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik soome 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik norra 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 29-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 29-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-07-2018

Vaadake dokumentide ajalugu