Alecensa

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2018

有效成分:

alektinib hydrochlorid

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01ED03

INN(国际名称):

alectinib

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Karcinóm, pľúc bez malých buniek

疗效迹象:

Alecensa ako monoterapia je indikovaná na liečbu prvej línie u dospelých pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s anaplastickým lymfóm kinázou (ALK). Alecensa ako monotherapy je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ALKA‑pozitívne rozšírené NSCLC predtým liečení crizotinib.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2017-02-16

资料单张

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALECENSA 150 MG TVRDÉ KAPSULY
alektinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
●
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
●
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
●
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
●
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Alecensa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Alecensu
3.
Ako užívať Alecensu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Alecensu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALECENSA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ALECENSA
Alecensa je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo alektinib.
NA ČO SA ALECENSA POUŽÍVA
Alecensa sa používa na liečbu dospelých pacientov s typom
zhubného nádoru pľúc nazývaným
“nemalobunkový karcinóm pľúc” (non-small cell lung cancer
„NSCLC“). Používa sa, ak máte zhubný
nádor pľúc:
●
ktorý je „ALK-pozitívny“ – to znamená, že vaše nádorové
bunky majú chybu v géne, ktorý
produkuje enzým nazývaný ALK („kináza anaplastického
lymfómu“), pozri „Ako Alecensa
pôsobí“, uvedené nižšie
●
a ktorý je pokročilý.
Alecensa vám môže byť predpísaná ako liek prvej voľby na
liečbu nádoru pľúc, alebo ak ste boli
predtým liečený liekom, ktorý obsahoval „krizotinib“.
AKO ALECENSA PÔSOBÍ
Alecensa blokuje účinok enzýmu nazývanéh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Alecensa 150 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje alektiníbiumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 150 mg alektinibu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 33,7 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) a 6 mg sodíka (vo forme
laurylsíran sodného).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biela tvrdá kapsula s dĺžkou 19,2 mm, s označením “ALE”
vytlačeným čiernym atramentom na
viečku a označením „150“ vytlačeným čiernym atramentom na
tele kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Alecensa v monoterapii je indikovaná ako liečba prvej línie u
dospelých pacientov s pokročilým
nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s pozitivitou kinázy
anaplastického lymfómu
(anaplastic lymphoma kinase, ALK).
Alecensa v monoterapii je indikovaná na liečbu dospelých pacientov
s ALK -pozitívnym pokročilým
nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC), ktorí boli predtým
liečení krizotinibom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Alecensou má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti
s podávaním protinádorových liekov.
Pre výber pacientov s ALK-pozitívnym NSCLC je potrebná validovaná
analytická metóda na
testovanie ALK. ALK pzitivita NSCLC sa má overiť pred začiatkom
liečby Alecensou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Alecensy je 600 mg (štyri 150 mg kapsuly)
užívaných dvakrát denne s jedlom
(celková denná dávka je 1 200 mg).
Pacientom s existujúcou závažnou poruchou funkcie pečene (trieda C
podľa Childovej-Pughovej
klasifikácie) sa má podávať počiatočná dávka 450 mg dvakrát
denne s jedlom (celková denná dávka je
900 mg).
_Dĺžka trvania liečby _
Liečba Alecensou má pokračovať až do progresie ochorenia alebo do
vzniku neprijateľnej toxicity.
3
_Odložené alebo vynechané dávky _
Ak dôjde k vynechaniu plánovanej dáv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2018
资料单张 资料单张 德文 29-03-2023
产品特点 产品特点 德文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2018
资料单张 资料单张 英文 29-03-2023
产品特点 产品特点 英文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2018
资料单张 资料单张 法文 29-03-2023
产品特点 产品特点 法文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史