Aldara

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-10-2008

有効成分:

imiquimod

から入手可能:

Viatris Healthcare Limited

ATCコード:

D06BB10

INN(国際名):

imiquimod

治療群:

Antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic

治療領域:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

適応症:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

製品概要:

Revision: 31

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

1998-09-18

情報リーフレット

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ALDARA 5 % CREMĂ
IMIQUIMOD
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului sau
farmacistului dumneavoastră.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemeționate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Aldara cremă şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Aldara cremă
3.
Cum să utilizaţi Aldara cremă
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aldara cremă
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ALDARA CREMĂ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aldara cremă se poate utiliza pentru trei boli diferite. Medicul
dumneavoastră poate prescrie Aldara
cremă pentru a trata:
● Condiloamele (condylomata acuminata) de pe suprafaţa genitală
(organele sexuale) şi din jurul
anusului (orificiul anal)
● Carcinomul bazocelular superficial.
Aceasta este o formă comună cu creştere lentă a cancerului de
piele cu o probabilitate foarte mică de a
se răspândi în alte părţi ale corpului. Apare, de obicei, la
persoanele de vârstă mijlocie şi la bătrâni, în
special la cei care au pielea albă, şi este cauzat de expunerea
excesivă la soare. Dacă rămâne netratat,
carcinomul bazocelular poate desfigura, în special pe faţă – de
aceea diagnosticul precoce şi
tratamentul sunt importante.
● Cheratoza actinică
Cheratozele actinice sunt porţiuni aspre ale pielii apărute la
persoanele care s-au expus f
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ALDARA 5% cremă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plic a 250 mg cremă conţine imiquimod 12,5 mg (5 %).
100 mg cremă conţin 5 mg imiquimod.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Hidroxibenzoat de metil (E 218) 2,0 mg/g cremă
Hidroxibenzoat de propil (E 216) 0,2 mg/g cremă
Alcool cetilic 22,0 mg/g cremă
Alcool stearic 31,0 mg/g cremă
Alcool benzilic 22,0 mg/g cremă
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă
Cremă de culoare albă până la galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imiquimod cremă este indicat pentru tratamentul topic al
următoarelor afecţiuni:
Condiloame genitale externe şi perianale (condylomata acuminata) la
adulţi
Carcinoame bazocelulare superficiale mici (sBCCs) la adulţi
Cheratoză actinică tipică clinic, non-hipercheratotică,
non-hipertrofică (CA), la nivelul feţei sau
scalpului, la pacienţii adulţi imunocompetenţi, atunci când
mărimea sau numărul leziunilor limitează
eficacitatea şi / sau posibilitatea crioterapiei, iar alte tratamente
topice sunt contraindicate sau mai
puţin adecvate.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze_
Frecvenţa de aplicare şi durata tratamentului cu imiquimod cremă
este diferită pentru fiecare indicaţie.
Condiloame genitale externe la adulţi:
Imiquimod cremă se aplică de 3 ori pe săptămână (de exemplu:
luni, miercuri şi vineri; sau marţi, joi şi
sâmbătă) înainte de ora obişnuită de culcare, şi trebuie să
rămână pe piele între 6 şi 10 ore.
Tratamentul cu Imiquimod cremă se va continua până la dispariţia
condiloamelor genitale sau
_ _
perianale vizibile sau până la maximum 16 săptămâni pentru
fiecare episod de condilomatoză.
Pentru cantitatea care trebuie aplicată, vezi pct.4.2 Mod de
administrare.
_ _
3
Carcinom bazocelular superficial la adulţi:
Se aplică imiquimod cremă timp de 6 săptămâni, de 5 ori pe
săptămână (de exemplu: de
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-03-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する