Aldara

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-03-2024

Werkstoffen:

imiquimod

Beschikbaar vanaf:

Viatris Healthcare Limited

ATC-code:

D06BB10

INN (Algemene Internationale Benaming):

imiquimod

Therapeutische categorie:

Antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic

Therapeutisch gebied:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

therapeutische indicaties:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Product samenvatting:

Revision: 31

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

1998-09-18

Bijsluiter

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ALDARA 5 % CREMĂ
IMIQUIMOD
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului sau
farmacistului dumneavoastră.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemeționate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Aldara cremă şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Aldara cremă
3.
Cum să utilizaţi Aldara cremă
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aldara cremă
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ALDARA CREMĂ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aldara cremă se poate utiliza pentru trei boli diferite. Medicul
dumneavoastră poate prescrie Aldara
cremă pentru a trata:
● Condiloamele (condylomata acuminata) de pe suprafaţa genitală
(organele sexuale) şi din jurul
anusului (orificiul anal)
● Carcinomul bazocelular superficial.
Aceasta este o formă comună cu creştere lentă a cancerului de
piele cu o probabilitate foarte mică de a
se răspândi în alte părţi ale corpului. Apare, de obicei, la
persoanele de vârstă mijlocie şi la bătrâni, în
special la cei care au pielea albă, şi este cauzat de expunerea
excesivă la soare. Dacă rămâne netratat,
carcinomul bazocelular poate desfigura, în special pe faţă – de
aceea diagnosticul precoce şi
tratamentul sunt importante.
● Cheratoza actinică
Cheratozele actinice sunt porţiuni aspre ale pielii apărute la
persoanele care s-au expus f
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ALDARA 5% cremă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plic a 250 mg cremă conţine imiquimod 12,5 mg (5 %).
100 mg cremă conţin 5 mg imiquimod.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Hidroxibenzoat de metil (E 218) 2,0 mg/g cremă
Hidroxibenzoat de propil (E 216) 0,2 mg/g cremă
Alcool cetilic 22,0 mg/g cremă
Alcool stearic 31,0 mg/g cremă
Alcool benzilic 22,0 mg/g cremă
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă
Cremă de culoare albă până la galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imiquimod cremă este indicat pentru tratamentul topic al
următoarelor afecţiuni:
Condiloame genitale externe şi perianale (condylomata acuminata) la
adulţi
Carcinoame bazocelulare superficiale mici (sBCCs) la adulţi
Cheratoză actinică tipică clinic, non-hipercheratotică,
non-hipertrofică (CA), la nivelul feţei sau
scalpului, la pacienţii adulţi imunocompetenţi, atunci când
mărimea sau numărul leziunilor limitează
eficacitatea şi / sau posibilitatea crioterapiei, iar alte tratamente
topice sunt contraindicate sau mai
puţin adecvate.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze_
Frecvenţa de aplicare şi durata tratamentului cu imiquimod cremă
este diferită pentru fiecare indicaţie.
Condiloame genitale externe la adulţi:
Imiquimod cremă se aplică de 3 ori pe săptămână (de exemplu:
luni, miercuri şi vineri; sau marţi, joi şi
sâmbătă) înainte de ora obişnuită de culcare, şi trebuie să
rămână pe piele între 6 şi 10 ore.
Tratamentul cu Imiquimod cremă se va continua până la dispariţia
condiloamelor genitale sau
_ _
perianale vizibile sau până la maximum 16 săptămâni pentru
fiecare episod de condilomatoză.
Pentru cantitatea care trebuie aplicată, vezi pct.4.2 Mod de
administrare.
_ _
3
Carcinom bazocelular superficial la adulţi:
Se aplică imiquimod cremă timp de 6 săptămâni, de 5 ori pe
săptămână (de exemplu: de
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-03-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten