AG-CANDESARTAN TABLETS Comprimé
国: カナダ
言語: フランス語
ソース: Health Canada
製品の特徴
(SPC)
19-06-2020
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有効成分:
Candésartan cilexétil
から入手可能:
ANGITA PHARMA INC.
ATCコード:
C09CA06
INN（国際名）:
CANDESARTAN
投薬量:
16MG
医薬品形態:
Comprimé
構図:
Candésartan cilexétil 16MG
投与経路:
Orale
パッケージ内のユニット:
15G/50G
処方タイプ:
Prescription
治療領域:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
製品概要:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220003; AHFS:
認証ステータス:
APPROUVÉ
承認日:
2020-06-22
製品の特徴
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MONOGRAPHIE
PR
AG-CANDESARTAN TABLETS
comprimés de candésartan cilexétil
à 8 mg, à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Qu
é
bec
J4B 5H3
Date de révision :
19 juin 2020
Numéro de contrôle : 239327
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
19
SURDOSAGE
.................................................................................................................
22
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................
25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
..................................................................................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................
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