AG-CANDESARTAN TABLETS Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
19-06-2020
Certains documents pour ce produit ne sont pas disponibles actuellement, vous pouvez envoyer une demande à notre service client et nous vous informerons dès que nous pourrons les obtenir.
Envoyer une demande.
Envoyer une demande.
Ingrédients actifs:
Candésartan cilexétil
Disponible depuis:
ANGITA PHARMA INC.
Code ATC:
C09CA06
DCI (Dénomination commune internationale):
CANDESARTAN
Dosage:
16MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Candésartan cilexétil 16MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
15G/50G
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220003; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2020-06-22
Résumé des caractéristiques du produit
Page 1 de 41
MONOGRAPHIE
PR
AG-CANDESARTAN TABLETS
comprimés de candésartan cilexétil
à 8 mg, à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Qu
é
bec
J4B 5H3
Date de révision :
19 juin 2020
Numéro de contrôle : 239327
Page 2 de 41
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
19
SURDOSAGE
.................................................................................................................
22
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................
25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
..................................................................................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................
Lire le document complet
