AG-CANDESARTAN TABLETS Comprimé
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
19-06-2020
Noen dokumenter for dette produktet er ikke tilgjengelig for øyeblikket, du kan sende en forespørsel til kundeservicen vår, og vi vil varsle deg så snart vi kan få dem.
Send forespørsel.
Send forespørsel.
Aktiv ingrediens:
Candésartan cilexétil
Tilgjengelig fra:
ANGITA PHARMA INC.
ATC-kode:
C09CA06
INN (International Name):
CANDESARTAN
Dosering :
16MG
Legemiddelform:
Comprimé
Sammensetning:
Candésartan cilexétil 16MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
15G/50G
Resept typen:
Prescription
Terapeutisk område:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220003; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2020-06-22
Preparatomtale
Page 1 de 41
MONOGRAPHIE
PR
AG-CANDESARTAN TABLETS
comprimés de candésartan cilexétil
à 8 mg, à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Qu
é
bec
J4B 5H3
Date de révision :
19 juin 2020
Numéro de contrôle : 239327
Page 2 de 41
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
19
SURDOSAGE
.................................................................................................................
22
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................
25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
..................................................................................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................
Les hele dokumentet
