AG-CANDESARTAN TABLETS Comprimé
Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Fachinformation
(SPC)
19-06-2020
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Wirkstoff:
Candésartan cilexétil
Verfügbar ab:
ANGITA PHARMA INC.
ATC-Code:
C09CA06
INN (Internationale Bezeichnung):
CANDESARTAN
Dosierung:
16MG
Darreichungsform:
Comprimé
Zusammensetzung:
Candésartan cilexétil 16MG
Verabreichungsweg:
Orale
Einheiten im Paket:
15G/50G
Verschreibungstyp:
Prescription
Therapiebereich:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Produktbesonderheiten:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220003; AHFS:
Berechtigungsstatus:
APPROUVÉ
Berechtigungsdatum:
2020-06-22
Fachinformation
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MONOGRAPHIE
PR
AG-CANDESARTAN TABLETS
comprimés de candésartan cilexétil
à 8 mg, à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Qu
é
bec
J4B 5H3
Date de révision :
19 juin 2020
Numéro de contrôle : 239327
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
19
SURDOSAGE
.................................................................................................................
22
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................
25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
..................................................................................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................
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