Advagraf

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-03-2008

有効成分:

tacrolimus

から入手可能:

Astellas Pharma Europe BV

ATCコード:

L04AD02

INN(国際名):

tacrolimus

治療群:

imunosupresíva

治療領域:

Odmietnutie štepu

適応症:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých príjemcov obličiek alebo pečeňových aloimplantátov. Liečba rejekcie aloštepu rezistentnej na liečbu inými imunosupresívnymi liekmi u dospelých pacientov.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2007-04-23

情報リーフレット

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADVAGRAF 0,5 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ADVAGRAF 1 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ADVAGRAF 3 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ADVAGRAF 5 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Advagraf a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Advagraf
3.
Ako užívať Advagraf
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Advagraf
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADVAGRAF A NA ČO SA POUŽÍVA
Advagraf obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii (pečene, obličiek) sa
váš imunitný systém pokúsi nový orgán odmietnuť. Advagraf sa
používa na kontrolu tejto prirodzenej
imunitnej reakcie, čím umožní vášmu telu transplantovaný orgán
prijať.
Advagraf sa môže použiť aj v prípade pretrvávajúceho odmietania
transplantovanej pečene, obličky,
srdca alebo iného orgánu, keď vaša predchádzajúca iná liečba
nebola schopná imunitnú reakciu
po transplantácii kontrolovať.
Advagraf užívajú dospelí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ADVAGRAF
NEUŽÍVAJTE ADVAGRAF
-
ak ste alergický n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Advagraf 0,5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Advagraf 1 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Advagraf 3 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Advagraf 5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Advagraf 0,5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 0,5 mg
takrolimu (ako monohydrát).
Pomocné látky so známym účinkom: Každá kapsula obsahuje 51,09
mg laktózy.
Potlačová farba použitá na označenie kapsuly obsahuje stopové
množstvá sójového lecitínu
(0,48 % z celkového zloženia potlačovej farby).
Advagraf 1 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 1 mg
takrolimu (ako monohydrát).
Pomocné látky so známym účinkom: Každá kapsula obsahuje 102,17
mg laktózy.
Potlačová farba použitá na označenie kapsuly obsahuje stopové
množstvá sójového lecitínu
(0,48 % z celkového zloženia potlačovej farby).
Advagraf 3 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 3 mg
takrolimu (ako monohydrát).
Pomocné látky so známym účinkom: Každá kapsula obsahuje 306,52
mg laktózy.
Potlačová farba použitá na označenie kapsuly obsahuje stopové
množstvá sójového lecitínu
(0,48 % z celkového zloženia potlačovej farby).
Advagraf 5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 5 mg
takrolimu (ako monohydrát).
Pomocné látky so známym účinkom: Každá kapsula obsahuje 510,9
mg laktózy.
Potlačová farba použitá na označenie kapsuly obsahuje stopové
množstvá sójového lecitínu
(0,48 % z celkového zloženia potlačovej farby).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním.
Adv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する