Adenuric

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-05-2015

有効成分:

febuksostaatti

から入手可能:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATCコード:

M04AA03

INN(国際名):

febuxostat

治療群:

Antigout-valmisteet

治療領域:

Kihti

適応症:

80 mg vahvuus:kroonisen hyperurikemia olosuhteissa, kun uraattikiteitä on jo tapahtunut (mukaan lukien historia, tai läsnäolo, tophus ja/tai kihtiartriitti). Adenuric-valmistetta on tarkoitettu aikuisten. 120 mg: n vahvuus:Adenuric-valmistetta on tarkoitettu kroonisen hyperurikemia olosuhteissa, kun uraattikiteitä on jo tapahtunut (mukaan lukien historia, tai läsnäolo, tophus ja/tai kihtiartriitti). Adenuric-valmistetta on tarkoitettu ehkäisyyn ja hoitoon hyperurikemia aikuisilla potilailla, joille tehdään kemoterapiaa pahanlaatuiset verisairaudet keskitaso korkea riski tuumorilyysioireyhtymän (TLS). Adenuric-valmistetta on tarkoitettu aikuisten.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2008-04-21

情報リーフレット

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADENURIC 80 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ADENURIC 120 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
febuksostaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ADENURIC on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ADENURIC-valmistetta
3.
Miten ADENURIC-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADENURIC-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADENURIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ADENURIC-tabletit sisältävät vaikuttavana aineena febuksostaattia
ja niitä käytetään kihdin hoitoon.
Kihdin yhteydessä elimistössä on liikaa virtsahappoa ja sen
suolamuotoa, uraattia (eräs kemiallinen
aine). Joillakin henkilöillä uraattia kertyy vereen niin paljon,
että se ei enää pysy liukoisena. Tällöin
niveliin, munuaisiin ja niiden ympäristöön saattaa saostua
uraattikiteitä. Nämä kiteet voivat aiheuttaa
ns. kihtikohtauksen, johon liittyy äkillistä, kovaa kipua,
punoitusta, kuumotusta ja turvotusta nivelessä.
Jos kihtiä ei hoideta, niveliin ja niiden ympärille saattaa
muodostua suuria kihtikyhmyjä, jotka voivat
aiheuttaa nivel- ja luuvaurioita._ _
_ _
ADENURIC vähentää elimistön uraattipitoisuuksia. Kun
ADENURIC-valmistetta otetaan kerran
vuorokaudessa joka päivä, uraattipitoisuus 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
_ _
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADENURIC 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi tabletti sisältää 80 mg febuksostaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 76,50 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Vaaleankeltainen tai keltainen, kapselin muotoinen
kalvopäällysteinen tabletti, johon on toiselle
puolelle kaiverrettu ”80”
ja jonka toisella puolella on jakouurre
.
Tabletin voi puolittaa jakouurteen avulla vain nielemisen
helpottamiseksi. Tablettia ei voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen hyperurikemian hoito silloin, kun uraattikiteitä on jo
päässyt muodostumaan (mm. kun
potilaalla on tai on aiemmin ollut kihtikyhmyjä ja/tai
kihtiartriitti).
ADENURIC on tarkoitettu aikuisille._ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
ADENURIC-tablettien suositusannos on 80 mg kerran vuorokaudessa suun
kautta. Lääkkeen voi ottaa
aterioista riippumatta. Jos seerumin virtsahappopitoisuus on 2–4
viikon kuluttua > 6 mg/dl
(357
μ
mol/l), voidaan harkita ADENURIC-annoksen suurentamista 120 mg:aan
kerran
vuorokaudessa.
ADENURIC vaikuttaa niin nopeasti, että seerumin virtsahappopitoisuus
voidaan tarkistaa 2 viikon
kuluttua. Hoidon tavoitteena on saada seerumin virtsahappopitoisuus
laskemaan alle arvon 6 mg/dl
(357
μ
mol/l) ja myös pysymään sen alla.
Kihtikohtausten estohoitoa suositellaan jatkettavaksi vähintään 6
kuukauden ajan (ks. kohta 4.4).
_Iäkkäät _
Iäkkäiden potilaiden annostusta ei tarvitse muuttaa (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta_
Tämän lääkevalmisteen tehoa ja turvallisuutta vaikean munuaisten
vajaatoiminnan yhteydessä
(kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min, ks. kohta 5.2) ei ole täysin
selvitetty. Lievää tai keskivaikeaa
munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei tarvitse
muuttaa.
3
_Maksan vajaatoiminta _
Febuksostaatin t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-05-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する