Adenuric

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

febuksostaatti

Доступно од:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

АТЦ код:

M04AA03

INN (Међународно име):

febuxostat

Терапеутска група:

Antigout-valmisteet

Терапеутска област:

Kihti

Терапеутске индикације:

80 mg vahvuus:kroonisen hyperurikemia olosuhteissa, kun uraattikiteitä on jo tapahtunut (mukaan lukien historia, tai läsnäolo, tophus ja/tai kihtiartriitti). Adenuric-valmistetta on tarkoitettu aikuisten. 120 mg: n vahvuus:Adenuric-valmistetta on tarkoitettu kroonisen hyperurikemia olosuhteissa, kun uraattikiteitä on jo tapahtunut (mukaan lukien historia, tai läsnäolo, tophus ja/tai kihtiartriitti). Adenuric-valmistetta on tarkoitettu ehkäisyyn ja hoitoon hyperurikemia aikuisilla potilailla, joille tehdään kemoterapiaa pahanlaatuiset verisairaudet keskitaso korkea riski tuumorilyysioireyhtymän (TLS). Adenuric-valmistetta on tarkoitettu aikuisten.

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2008-04-21

Информативни летак

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADENURIC 80 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ADENURIC 120 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
febuksostaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ADENURIC on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ADENURIC-valmistetta
3.
Miten ADENURIC-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADENURIC-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADENURIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ADENURIC-tabletit sisältävät vaikuttavana aineena febuksostaattia
ja niitä käytetään kihdin hoitoon.
Kihdin yhteydessä elimistössä on liikaa virtsahappoa ja sen
suolamuotoa, uraattia (eräs kemiallinen
aine). Joillakin henkilöillä uraattia kertyy vereen niin paljon,
että se ei enää pysy liukoisena. Tällöin
niveliin, munuaisiin ja niiden ympäristöön saattaa saostua
uraattikiteitä. Nämä kiteet voivat aiheuttaa
ns. kihtikohtauksen, johon liittyy äkillistä, kovaa kipua,
punoitusta, kuumotusta ja turvotusta nivelessä.
Jos kihtiä ei hoideta, niveliin ja niiden ympärille saattaa
muodostua suuria kihtikyhmyjä, jotka voivat
aiheuttaa nivel- ja luuvaurioita._ _
_ _
ADENURIC vähentää elimistön uraattipitoisuuksia. Kun
ADENURIC-valmistetta otetaan kerran
vuorokaudessa joka päivä, uraattipitoisuus 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
_ _
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADENURIC 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi tabletti sisältää 80 mg febuksostaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 76,50 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Vaaleankeltainen tai keltainen, kapselin muotoinen
kalvopäällysteinen tabletti, johon on toiselle
puolelle kaiverrettu ”80”
ja jonka toisella puolella on jakouurre
.
Tabletin voi puolittaa jakouurteen avulla vain nielemisen
helpottamiseksi. Tablettia ei voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen hyperurikemian hoito silloin, kun uraattikiteitä on jo
päässyt muodostumaan (mm. kun
potilaalla on tai on aiemmin ollut kihtikyhmyjä ja/tai
kihtiartriitti).
ADENURIC on tarkoitettu aikuisille._ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
ADENURIC-tablettien suositusannos on 80 mg kerran vuorokaudessa suun
kautta. Lääkkeen voi ottaa
aterioista riippumatta. Jos seerumin virtsahappopitoisuus on 2–4
viikon kuluttua > 6 mg/dl
(357
μ
mol/l), voidaan harkita ADENURIC-annoksen suurentamista 120 mg:aan
kerran
vuorokaudessa.
ADENURIC vaikuttaa niin nopeasti, että seerumin virtsahappopitoisuus
voidaan tarkistaa 2 viikon
kuluttua. Hoidon tavoitteena on saada seerumin virtsahappopitoisuus
laskemaan alle arvon 6 mg/dl
(357
μ
mol/l) ja myös pysymään sen alla.
Kihtikohtausten estohoitoa suositellaan jatkettavaksi vähintään 6
kuukauden ajan (ks. kohta 4.4).
_Iäkkäät _
Iäkkäiden potilaiden annostusta ei tarvitse muuttaa (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta_
Tämän lääkevalmisteen tehoa ja turvallisuutta vaikean munuaisten
vajaatoiminnan yhteydessä
(kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min, ks. kohta 5.2) ei ole täysin
selvitetty. Lievää tai keskivaikeaa
munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei tarvitse
muuttaa.
3
_Maksan vajaatoiminta _
Febuksostaatin t
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-05-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-05-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-05-2015
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-08-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената