Adenuric

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-05-2015

有効成分:

febuxostat

から入手可能:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATCコード:

M04AA03

INN(国際名):

febuxostat

治療群:

Preparate antigut

治療領域:

Gută

適応症:

80 mg:Tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). Adenuric este indicat la adulți. 120 mg putere:Adenuric este indicat pentru tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). Adenuric este indicat pentru prevenirea și tratamentul hiperuricemiei la pacienții adulți cărora li se administrează chimioterapie pentru afecțiuni hematologice maligne la nivel intermediar și risc mare de Sindrom de Liză Tumorală (SLT). Adenuric este indicat la adulți.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2008-04-21

情報リーフレット

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ADENURIC 80 MG COMPRIMATE FILMATE
ADENURIC 120 MG COMPRIMATE FILMATE
Febuxostat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE EL CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este ADENURIC şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ADENURIC
3.
Cum să luaţi ADENURIC
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează ADENURIC
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ADENURIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ADENURIC comprimate conţine substanţa activă febuxostat şi se
utilizează pentru tratamentul gutei,
care este asociată cu un exces al unei substanţe chimice denumite
acid uric (urat) în organism. La
unele persoane, cantitatea de acid uric se acumulează în sânge şi
poate deveni prea mare pentru a putea
rămâne solubilă. Când se întâmplă acest lucru, se pot forma
cristale de uraţi la şi în jurul articulaţiilor
şi rinichilor. Aceste cristale pot determina durere bruscă şi
puternică, înroşire, încălzire şi umflare a
unei articulaţii (cunoscută sub denumirea de criză de gută). Dacă
nu sunt tratate, se pot forma depuneri
mai mari, denumite tofi gutoşi, în şi în jurul articulaţiilor.
Aceşti tofi gutoşi pot deteriora articulaţia şi
osul.
_ _
_ _
ADENURIC acţionează prin reducerea concentraţiilor de acid uric.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADENURIC 80 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare comprimat conţine febuxostat 80 mg.
Excipient(ţi)
cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză 76,50 mg (sub formă monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate în formă de capsulă, de culoare galben pal
până la galben, marcate cu „80” pe o
faţă şi o linie mediană pe cealaltă faţă.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului
pentru a fi înghiţit uşor şi nu de
divizare în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de
uraţi a avut deja loc (inclusiv tofus
gutos şi/sau artrită gutoasă în antecedente sau în prezent).
_ _
Adenuric este indicat pentru adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze:
Doza orală recomandată de ADENURIC este 80 mg o dată pe zi, fără
legătură cu orarul meselor. Dacă
concentraţia serică de acid uric este > 6 mg/dL (357 µmol/L) după
2-4 săptămâni, poate fi luată în
considerare administrarea de ADENURIC 120 mg o dată pe zi.
ADENURIC acţionează suficient de rapid, astfel încât să permită
retestarea concentraţiei serice de
acid uric după 2 săptămâni. Scopul terapeutic îl reprezintă
reducerea şi menţinerea concentraţiei serice
de acid uric sub 6 mg/dl (357 µmol/l).
Se recomandă o profilaxie a episoadelor acute de gută timp de cel
puţin 6 luni (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici (vezi pct.
5.2)
_ _
_Insuficienţă renală_
Eficacitatea şi siguranţa nu au fost evaluate complet la pacienţii
cu insuficienţă renală severă
(clearance-ul creatininei <30 mL/min, vezi pct. 5.2).
Nu este necesară modificarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară sau moderată.
3
_Insuficienţă 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-05-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する