Adenuric

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiromania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
09-08-2022

Viambatanisho vya kazi:

febuxostat

Inapatikana kutoka:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC kanuni:

M04AA03

INN (Jina la Kimataifa):

febuxostat

Kundi la matibabu:

Preparate antigut

Eneo la matibabu:

Gută

Matibabu dalili:

80 mg:Tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). Adenuric este indicat la adulți. 120 mg putere:Adenuric este indicat pentru tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). Adenuric este indicat pentru prevenirea și tratamentul hiperuricemiei la pacienții adulți cărora li se administrează chimioterapie pentru afecțiuni hematologice maligne la nivel intermediar și risc mare de Sindrom de Liză Tumorală (SLT). Adenuric este indicat la adulți.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 23

Idhini hali ya:

Autorizat

Idhini ya tarehe:

2008-04-21

Taarifa za kipeperushi

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ADENURIC 80 MG COMPRIMATE FILMATE
ADENURIC 120 MG COMPRIMATE FILMATE
Febuxostat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE EL CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este ADENURIC şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ADENURIC
3.
Cum să luaţi ADENURIC
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează ADENURIC
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ADENURIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ADENURIC comprimate conţine substanţa activă febuxostat şi se
utilizează pentru tratamentul gutei,
care este asociată cu un exces al unei substanţe chimice denumite
acid uric (urat) în organism. La
unele persoane, cantitatea de acid uric se acumulează în sânge şi
poate deveni prea mare pentru a putea
rămâne solubilă. Când se întâmplă acest lucru, se pot forma
cristale de uraţi la şi în jurul articulaţiilor
şi rinichilor. Aceste cristale pot determina durere bruscă şi
puternică, înroşire, încălzire şi umflare a
unei articulaţii (cunoscută sub denumirea de criză de gută). Dacă
nu sunt tratate, se pot forma depuneri
mai mari, denumite tofi gutoşi, în şi în jurul articulaţiilor.
Aceşti tofi gutoşi pot deteriora articulaţia şi
osul.
_ _
_ _
ADENURIC acţionează prin reducerea concentraţiilor de acid uric.

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADENURIC 80 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare comprimat conţine febuxostat 80 mg.
Excipient(ţi)
cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză 76,50 mg (sub formă monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate în formă de capsulă, de culoare galben pal
până la galben, marcate cu „80” pe o
faţă şi o linie mediană pe cealaltă faţă.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului
pentru a fi înghiţit uşor şi nu de
divizare în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de
uraţi a avut deja loc (inclusiv tofus
gutos şi/sau artrită gutoasă în antecedente sau în prezent).
_ _
Adenuric este indicat pentru adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze:
Doza orală recomandată de ADENURIC este 80 mg o dată pe zi, fără
legătură cu orarul meselor. Dacă
concentraţia serică de acid uric este > 6 mg/dL (357 µmol/L) după
2-4 săptămâni, poate fi luată în
considerare administrarea de ADENURIC 120 mg o dată pe zi.
ADENURIC acţionează suficient de rapid, astfel încât să permită
retestarea concentraţiei serice de
acid uric după 2 săptămâni. Scopul terapeutic îl reprezintă
reducerea şi menţinerea concentraţiei serice
de acid uric sub 6 mg/dl (357 µmol/l).
Se recomandă o profilaxie a episoadelor acute de gută timp de cel
puţin 6 luni (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici (vezi pct.
5.2)
_ _
_Insuficienţă renală_
Eficacitatea şi siguranţa nu au fost evaluate complet la pacienţii
cu insuficienţă renală severă
(clearance-ul creatininei <30 mL/min, vezi pct. 5.2).
Nu este necesară modificarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară sau moderată.
3
_Insuficienţă 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 09-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 09-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 19-05-2015

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati