Adenuric

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-08-2022

Bahan aktif:

febuxostat

Tersedia dari:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Kode ATC:

M04AA03

INN (Nama Internasional):

febuxostat

Kelompok Terapi:

Preparate antigut

Area terapi:

Gută

Indikasi Terapi:

80 mg:Tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). Adenuric este indicat la adulți. 120 mg putere:Adenuric este indicat pentru tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). Adenuric este indicat pentru prevenirea și tratamentul hiperuricemiei la pacienții adulți cărora li se administrează chimioterapie pentru afecțiuni hematologice maligne la nivel intermediar și risc mare de Sindrom de Liză Tumorală (SLT). Adenuric este indicat la adulți.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2008-04-21

Selebaran informasi

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ADENURIC 80 MG COMPRIMATE FILMATE
ADENURIC 120 MG COMPRIMATE FILMATE
Febuxostat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE EL CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este ADENURIC şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ADENURIC
3.
Cum să luaţi ADENURIC
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează ADENURIC
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ADENURIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ADENURIC comprimate conţine substanţa activă febuxostat şi se
utilizează pentru tratamentul gutei,
care este asociată cu un exces al unei substanţe chimice denumite
acid uric (urat) în organism. La
unele persoane, cantitatea de acid uric se acumulează în sânge şi
poate deveni prea mare pentru a putea
rămâne solubilă. Când se întâmplă acest lucru, se pot forma
cristale de uraţi la şi în jurul articulaţiilor
şi rinichilor. Aceste cristale pot determina durere bruscă şi
puternică, înroşire, încălzire şi umflare a
unei articulaţii (cunoscută sub denumirea de criză de gută). Dacă
nu sunt tratate, se pot forma depuneri
mai mari, denumite tofi gutoşi, în şi în jurul articulaţiilor.
Aceşti tofi gutoşi pot deteriora articulaţia şi
osul.
_ _
_ _
ADENURIC acţionează prin reducerea concentraţiilor de acid uric.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADENURIC 80 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare comprimat conţine febuxostat 80 mg.
Excipient(ţi)
cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză 76,50 mg (sub formă monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate în formă de capsulă, de culoare galben pal
până la galben, marcate cu „80” pe o
faţă şi o linie mediană pe cealaltă faţă.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului
pentru a fi înghiţit uşor şi nu de
divizare în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de
uraţi a avut deja loc (inclusiv tofus
gutos şi/sau artrită gutoasă în antecedente sau în prezent).
_ _
Adenuric este indicat pentru adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze:
Doza orală recomandată de ADENURIC este 80 mg o dată pe zi, fără
legătură cu orarul meselor. Dacă
concentraţia serică de acid uric este > 6 mg/dL (357 µmol/L) după
2-4 săptămâni, poate fi luată în
considerare administrarea de ADENURIC 120 mg o dată pe zi.
ADENURIC acţionează suficient de rapid, astfel încât să permită
retestarea concentraţiei serice de
acid uric după 2 săptămâni. Scopul terapeutic îl reprezintă
reducerea şi menţinerea concentraţiei serice
de acid uric sub 6 mg/dl (357 µmol/l).
Se recomandă o profilaxie a episoadelor acute de gută timp de cel
puţin 6 luni (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici (vezi pct.
5.2)
_ _
_Insuficienţă renală_
Eficacitatea şi siguranţa nu au fost evaluate complet la pacienţii
cu insuficienţă renală severă
(clearance-ul creatininei <30 mL/min, vezi pct. 5.2).
Nu este necesară modificarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară sau moderată.
3
_Insuficienţă 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-05-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen