Adempas

国: 欧州連合

言語: マルタ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-08-2023

有効成分:

riociguat

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

C02KX05

INN(国際名):

riociguat

治療群:

Antihypertensives għall-ipertensjoni arterjali pulmonari

治療領域:

Pressjoni għolja, pulmonari

適応症:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. L-effikaċja ġiet murija fil-PAH popolazzjoni inklużi l-etjoloġiji ta idjopatika jew li tintiret-PAH jew PAH assoċċjata ma'mard tal-connective tissue. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Awtorizzat

承認日:

2014-03-27

情報リーフレット

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ADEMPAS 0.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ADEMPAS 1 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ADEMPAS 1.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ADEMPAS 2 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ADEMPAS 2.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
riociguat
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
-
Dan il-fuljett inkiteb bħallikieku qed taqrah il-persuna li qed
tieħu l-mediċina. Jekk qed tagħti
din il-mediċina lit-tifel/tifla tiegħek, jekk jogħġbok ibdel
“int” b’“it-tifel/tifla tiegħek” tul il-
fuljett kollu.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Adempas u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Adempas
3.
Kif għandek tieħu Adempas
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Adempas
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ADEMPAS U GĦALXIEX JINTUŻA
Adempas fih is-sustanza attiva riociguat, stimulatur ta’ guanylate
cyclase (sGC _- guanylate cyclase _
_stimulator_). Jaħdem billi jwessa’ l-kanali tad-demm li mill-qalb
iwasslu għall-pulmun.
Adempas jintuża biex jikkura adulti u tfal b’ċerti forom ta’
pressjoni pulmonari għolja, kondizzjoni li
fiha dawn il-kanali tad-demm jidjiequ, u dan jagħmilha aktar
diffiċli għall-qalb biex tippompja d-
demm minn ġewwa fihom u jwassal għal pressjoni għolja fil-kanali.
Peress li l-qalb teħtieġ taħdem
aktar min-normal, persuni bi pressjoni pulmonari għolja iħossuhom
għajjenin, storduti u bi 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Adempas 0.5 mg pilloli miksija b’rita
Adempas 1 mg pilloli miksija b’rita
Adempas 1.5 mg pilloli miksija b’rita
Adempas 2 mg pilloli miksija b’rita
Adempas 2.5 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Adempas 0.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 0.5 mg ta’ riociguat.
Adempas 1 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1 mg ta’ riociguat.
Adempas 1.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1.5 mg ta’ riociguat.
Adempas 2 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 2 mg ta’ riociguat.
Adempas 2.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 2.5 mg ta’ riociguat.
Eċċipjent b’effett magħruf:
_ _
_Adempas 0.5 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita ta’ 0.5 mg fiha 37.8 mg ta’ lactose
(bħala monohydrate).
_Adempas 1 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita ta’ 1 mg fiha 37.2 mg ta’ lactose
(bħala monohydrate).
_Adempas 1.5 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita ta’ 1.5 mg fiha 36.8 mg ta’ lactose
(bħala monohydrate).
_Adempas 2 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita ta’ 2 mg fiha 36.3 mg ta’ lactose
(bħala monohydrate).
_Adempas 2.5 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita ta’ 2.5 mg fiha 35.8 mg ta’ lactose
(bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
-
_Pillola ta’ 0.5 mg:_ pilloli bojod, tondi, bikonvessi ta’ 6 mm,
immarkati bis-salib ta’ Bayer fuq
naħa waħda u 0.5 u “R” fuq in-naħa l-oħra.
-
_Pillola ta’ 1 mg:_ pilloli sofor ċari, tondi, bikonvessi ta’ 6
mm, immarkati bis-salib ta’ Bayer fuq
naħa waħda u 1 u “R” fuq in-naħa l-oħra.
-
_Pillola ta’ 1.5 mg:_ pilloli sofor fl-oranġjo, tondi, bikonvessi
ta’ 6 mm, immarkati bis-sa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-08-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する