Adasuve

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-02-2013

有効成分:

loxapina

から入手可能:

Ferrer Internacional S.A.

ATCコード:

N05AH01

INN(国際名):

loxapine

治療群:

Sistema nervoso

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

Adasuve é indicado para o controle rápido de agitação leve a moderada em pacientes adultos com esquizofrenia ou transtorno bipolar. Os pacientes devem receber tratamento regular imediatamente após o controle de sintomas de agitação aguda.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2013-02-20

情報リーフレット

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
Folheto informativo: Informação para o utilizador
ADASUVE 4,5 mg pó para inalação em recipiente unidose
loxapina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é ADASUVE e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ADASUVE
3.
Como utilizar ADASUVE
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar ADASUVE
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é ADASUVE e para que é utilizado
O ADASUVE contém a substância ativa loxapina, que pertence a um
grupo de medicamentos
denominado fármacos antipsicóticos. O modo de funcionamento do
ADASUVE consiste em bloquear
determinadas substâncias químicas no cérebro (neurotransmissores),
como a dopamina e a serotonina,
causando efeitos calmantes e aliviando o comportamento agressivo.
O ADASUVE é utilizado para o tratamento dos sintomas agudos da
agitação ligeira a moderada que
pode ocorrer nos doentes adultos com esquizofrenia ou perturbação
bipolar. Estas doenças
caracterizam-se pelos seguintes sintomas:
•
(Esquizofrenia) Ouvir, ver ou sentir coisas que não existem,
suspeitas obsessivas, crenças erradas,
discurso e comportamento incoerentes e indiferença emocional. As
pessoas com esta doença
podem também sentir-se deprimidas, culpadas, ansiosas ou tensas.
•
(Perturbação bipolar) Sensação de estar “pedrado”, quantidades
excessivas de energia, necessidade
de muito menos sono do que habitualmente, falar com muita rapidez com
atropelamento de ideias
e, por vezes, irritabilidade grave.
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ADASUVE
Não utilize ADASUVE
•
se t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ADASUVE 4,5 mg pó para inalação em recipiente unidose
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada inalador de dose única contém 5 mg de loxapina e administra 4,5
mg de loxapina.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação em recipiente unidose (pó para inalação).
Dispositivo branco com um aplicador bucal numa extremidade e uma
patilha saliente na outra
extremidade.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
O ADASUVE está indicado para o controlo rápido da agitação ligeira
a moderada em doentes adultos
com esquizofrenia ou perturbação bipolar. Os doentes devem receber
um tratamento regular
imediatamente após o controlo dos sintomas de agitação aguda.
4.2
Posologia e modo de administração
O ADASUVE deve ser administrado em ambiente hospitalar, sob a
supervisão direta de um
profissional de saúde. Os doentes devem ser observados durante a
primeira hora após a administração
de cada dose para a deteção de sinais e sintomas de broncospasmo.
Deve estar disponível tratamento com broncodilatadores agonistas beta
de curta duração para o
controlo de possíveis efeitos secundários respiratórios graves
(broncospasmo) .
Posologia
A dose inicial recomendada do ADASUVE é de 9,1 mg. Como não é
possível obter esta dose com esta
apresentação (ADASUVE 4,5 mg) a apresentação ADASUVE 9,1 mg deve
ser utilizada inicialmente.
Se
necessário,
pode
ser
administrada
uma
segunda
dose
passadas
2
horas.
Não
devem
ser
administradas mais de duas doses.
Se a dose de 9,1 mg não foi previamente tolerada pelo doente ou se o
médico decidir que é mais
adequada uma dose inferior, pode ser administrada uma dose inferior de
4,5 mg.
Idosos
A segurança e eficácia de ADASUVE em doentes com idade superior a 65
anos não foram
estabelecidas. Não existem dados disponíveis.
Compromisso renal e/ou hepático
Não foram realizados estudos com o ADASUVE em doentes com compromisso
renal ou hepático.
Não existem dados dispon
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-11-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する