Adasuve

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

loxapina

Beszerezhető a:

Ferrer Internacional S.A.

ATC-kód:

N05AH01

INN (nemzetközi neve):

loxapine

Terápiás csoport:

Sistema nervoso

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Adasuve é indicado para o controle rápido de agitação leve a moderada em pacientes adultos com esquizofrenia ou transtorno bipolar. Os pacientes devem receber tratamento regular imediatamente após o controle de sintomas de agitação aguda.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2013-02-20

Betegtájékoztató

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
Folheto informativo: Informação para o utilizador
ADASUVE 4,5 mg pó para inalação em recipiente unidose
loxapina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é ADASUVE e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ADASUVE
3.
Como utilizar ADASUVE
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar ADASUVE
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é ADASUVE e para que é utilizado
O ADASUVE contém a substância ativa loxapina, que pertence a um
grupo de medicamentos
denominado fármacos antipsicóticos. O modo de funcionamento do
ADASUVE consiste em bloquear
determinadas substâncias químicas no cérebro (neurotransmissores),
como a dopamina e a serotonina,
causando efeitos calmantes e aliviando o comportamento agressivo.
O ADASUVE é utilizado para o tratamento dos sintomas agudos da
agitação ligeira a moderada que
pode ocorrer nos doentes adultos com esquizofrenia ou perturbação
bipolar. Estas doenças
caracterizam-se pelos seguintes sintomas:
•
(Esquizofrenia) Ouvir, ver ou sentir coisas que não existem,
suspeitas obsessivas, crenças erradas,
discurso e comportamento incoerentes e indiferença emocional. As
pessoas com esta doença
podem também sentir-se deprimidas, culpadas, ansiosas ou tensas.
•
(Perturbação bipolar) Sensação de estar “pedrado”, quantidades
excessivas de energia, necessidade
de muito menos sono do que habitualmente, falar com muita rapidez com
atropelamento de ideias
e, por vezes, irritabilidade grave.
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ADASUVE
Não utilize ADASUVE
•
se t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ADASUVE 4,5 mg pó para inalação em recipiente unidose
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada inalador de dose única contém 5 mg de loxapina e administra 4,5
mg de loxapina.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação em recipiente unidose (pó para inalação).
Dispositivo branco com um aplicador bucal numa extremidade e uma
patilha saliente na outra
extremidade.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
O ADASUVE está indicado para o controlo rápido da agitação ligeira
a moderada em doentes adultos
com esquizofrenia ou perturbação bipolar. Os doentes devem receber
um tratamento regular
imediatamente após o controlo dos sintomas de agitação aguda.
4.2
Posologia e modo de administração
O ADASUVE deve ser administrado em ambiente hospitalar, sob a
supervisão direta de um
profissional de saúde. Os doentes devem ser observados durante a
primeira hora após a administração
de cada dose para a deteção de sinais e sintomas de broncospasmo.
Deve estar disponível tratamento com broncodilatadores agonistas beta
de curta duração para o
controlo de possíveis efeitos secundários respiratórios graves
(broncospasmo) .
Posologia
A dose inicial recomendada do ADASUVE é de 9,1 mg. Como não é
possível obter esta dose com esta
apresentação (ADASUVE 4,5 mg) a apresentação ADASUVE 9,1 mg deve
ser utilizada inicialmente.
Se
necessário,
pode
ser
administrada
uma
segunda
dose
passadas
2
horas.
Não
devem
ser
administradas mais de duas doses.
Se a dose de 9,1 mg não foi previamente tolerada pelo doente ou se o
médico decidir que é mais
adequada uma dose inferior, pode ser administrada uma dose inferior de
4,5 mg.
Idosos
A segurança e eficácia de ADASUVE em doentes com idade superior a 65
anos não foram
estabelecidas. Não existem dados disponíveis.
Compromisso renal e/ou hepático
Não foram realizados estudos com o ADASUVE em doentes com compromisso
renal ou hepático.
Não existem dados dispon
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése