Adasuve

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

loxapina

Доступна з:

Ferrer Internacional S.A.

Код атс:

N05AH01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

loxapine

Терапевтична група:

Sistema nervoso

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

Adasuve é indicado para o controle rápido de agitação leve a moderada em pacientes adultos com esquizofrenia ou transtorno bipolar. Os pacientes devem receber tratamento regular imediatamente após o controle de sintomas de agitação aguda.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2013-02-20

інформаційний буклет

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
Folheto informativo: Informação para o utilizador
ADASUVE 4,5 mg pó para inalação em recipiente unidose
loxapina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é ADASUVE e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ADASUVE
3.
Como utilizar ADASUVE
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar ADASUVE
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é ADASUVE e para que é utilizado
O ADASUVE contém a substância ativa loxapina, que pertence a um
grupo de medicamentos
denominado fármacos antipsicóticos. O modo de funcionamento do
ADASUVE consiste em bloquear
determinadas substâncias químicas no cérebro (neurotransmissores),
como a dopamina e a serotonina,
causando efeitos calmantes e aliviando o comportamento agressivo.
O ADASUVE é utilizado para o tratamento dos sintomas agudos da
agitação ligeira a moderada que
pode ocorrer nos doentes adultos com esquizofrenia ou perturbação
bipolar. Estas doenças
caracterizam-se pelos seguintes sintomas:
•
(Esquizofrenia) Ouvir, ver ou sentir coisas que não existem,
suspeitas obsessivas, crenças erradas,
discurso e comportamento incoerentes e indiferença emocional. As
pessoas com esta doença
podem também sentir-se deprimidas, culpadas, ansiosas ou tensas.
•
(Perturbação bipolar) Sensação de estar “pedrado”, quantidades
excessivas de energia, necessidade
de muito menos sono do que habitualmente, falar com muita rapidez com
atropelamento de ideias
e, por vezes, irritabilidade grave.
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ADASUVE
Não utilize ADASUVE
•
se t
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ADASUVE 4,5 mg pó para inalação em recipiente unidose
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada inalador de dose única contém 5 mg de loxapina e administra 4,5
mg de loxapina.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação em recipiente unidose (pó para inalação).
Dispositivo branco com um aplicador bucal numa extremidade e uma
patilha saliente na outra
extremidade.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
O ADASUVE está indicado para o controlo rápido da agitação ligeira
a moderada em doentes adultos
com esquizofrenia ou perturbação bipolar. Os doentes devem receber
um tratamento regular
imediatamente após o controlo dos sintomas de agitação aguda.
4.2
Posologia e modo de administração
O ADASUVE deve ser administrado em ambiente hospitalar, sob a
supervisão direta de um
profissional de saúde. Os doentes devem ser observados durante a
primeira hora após a administração
de cada dose para a deteção de sinais e sintomas de broncospasmo.
Deve estar disponível tratamento com broncodilatadores agonistas beta
de curta duração para o
controlo de possíveis efeitos secundários respiratórios graves
(broncospasmo) .
Posologia
A dose inicial recomendada do ADASUVE é de 9,1 mg. Como não é
possível obter esta dose com esta
apresentação (ADASUVE 4,5 mg) a apresentação ADASUVE 9,1 mg deve
ser utilizada inicialmente.
Se
necessário,
pode
ser
administrada
uma
segunda
dose
passadas
2
horas.
Não
devem
ser
administradas mais de duas doses.
Se a dose de 9,1 mg não foi previamente tolerada pelo doente ou se o
médico decidir que é mais
adequada uma dose inferior, pode ser administrada uma dose inferior de
4,5 mg.
Idosos
A segurança e eficácia de ADASUVE em doentes com idade superior a 65
anos não foram
estabelecidas. Não existem dados disponíveis.
Compromisso renal e/ou hepático
Não foram realizados estudos com o ADASUVE em doentes com compromisso
renal ou hepático.
Não existem dados dispon
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів