ABSTRAL Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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08-03-2018

有効成分:

Fentanyl (Citrate de fentanyl)

から入手可能:

PALADIN LABS INC.

ATCコード:

N02AB03

INN(国際名):

FENTANYL

投薬量:

100MCG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Fentanyl (Citrate de fentanyl) 100MCG

投与経路:

Sublinguale

パッケージ内のユニット:

10/30

処方タイプ:

Stupéfiant (LRCDAS I)

治療領域:

OPIATE AGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302012; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2018-06-29

製品の特徴

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
N
ABSTRAL
MD
Comprimés sublinguaux de citrate de fentanyl
100 mcg, 200 mcg, 300 mcg, 400 mcg, 600 mcg et 800 mcg de fentanyl
sous forme de citrate de
fentanyl
Analgésique opioïde
Laboratoires Paladin inc.
100 boulevard Alexis-Nihon, bureau 600
Saint-Laurent (Québec) H4M 2P2
Date de la préparation :
8 mars 2018
Version 7.0
Nº de contrôle de la présentation : 210630
MD
Marque déposée de Strakan International Limited
Pristine-fr
Pg. 1
_ABSTRAL Monographie de produit _
_Page 2 de 70_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................27
SURDOSAGE....................................................................................................................33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................40
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................40
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................42
RENSEIGNEMENTS PHARMACE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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