Abasaglar (previously Abasria)

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-12-2020

有効成分:

insuline glargine

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

A10AE04

INN(国際名):

insulin glargine

治療群:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

治療領域:

Suikerziekte

適応症:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 2 jaar en ouder.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2014-09-09

情報リーフレット

                                60
B. BIJSLUITER
61
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ABASAGLAR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline glargine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U. DE HANDLEIDING VOOR HET GEBRUIK VAN DE
INSULINEPEN WORDT MET UW
INSULINEPEN GELEVERD. RAADPLEEG DEZE VOORDAT U UW GENEESMIDDEL
GEBRUIKT.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ABASAGLAR
en
waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ABASAGLAR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ABASAGLAR bevat insuline glargine. Dit is een gemodificeerde
insulinesoort, die erg veel lijkt op
humane insuline.
ABASAGLAR wordt gebruikt voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, jongeren
tot 18 jaar en kinderen van 2 jaar en ouder.
Diabetes mellitus is een ziekte waarbij uw lichaam niet genoeg
insuline produceert om het
bloedglucoseniveau te reguleren. Insuline glargine heeft een
langdurige en stabiele
bloedglucoseverlagende werking.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw ar
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
ABASAGLAR 100 E/ml, oplossing voor injectie in een patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 eenheden insuline glargine* (overeenkomend met
3,64 mg).
Iedere patroon bevat 3 ml oplossing voor injectie, overeenkomend met
300 eenheden.
* geproduceerd in
_Escherichia coli _
met behulp van recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en
kinderen van 2 jaar en ouder.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
ABASAGLAR bevat insuline glargine, een insuline-analoog, en heeft een
verlengde werkingsduur.
ABASAGLAR dient eenmaal daags op een willekeurig tijdstip maar wel
elke dag steeds op hetzelfde
tijdstip toegediend te worden.
Het doseringsschema (dosis en tijdstip) dient individueel te worden
aangepast. Bij
patiënten met diabetes mellitus type 2 kan ABASAGLAR ook samen met
andere orale actieve
antidiabetica gegeven worden.
De sterkte van dit geneesmiddel wordt aangegeven in eenheden. Deze
eenheden zijn exclusief voor
insuline glargine en zijn niet gelijk aan IE of de eenheden die
gebruikt worden om de sterkte van
andere insuline-analogen aan te geven (zie rubriek 5.1).
_Speciale patiëntengroepen _
_ _
_Ouderen (≥65 jaar oud) _
Bij ouderen kan een progressieve verslechtering van de nierfunctie
leiden tot een gestage
vermindering van de insulinebehoefte.
_ _
_Nierfunctiestoornissen _
Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie kan de behoefte aan
insuline verminderd zijn als gevolg
van het verminderde insulinemetabolisme.
3
_Leverfunctiestoornissen _
Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie kan de behoefte aan
insuline verminderd zijn als
gevolg van het verminderde vermogen tot gluconeogenese en een
verminderd insulinemetabolisme.
_ _
_Pediatrisch
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-12-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する