Abasaglar (previously Abasria)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

insuline glargine

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

A10AE04

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin glargine

चिकित्सीय समूह:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

चिकित्सीय क्षेत्र:

Suikerziekte

चिकित्सीय संकेत:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 2 jaar en ouder.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2014-09-09

सूचना पत्रक

                                60
B. BIJSLUITER
61
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ABASAGLAR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline glargine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U. DE HANDLEIDING VOOR HET GEBRUIK VAN DE
INSULINEPEN WORDT MET UW
INSULINEPEN GELEVERD. RAADPLEEG DEZE VOORDAT U UW GENEESMIDDEL
GEBRUIKT.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ABASAGLAR
en
waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ABASAGLAR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ABASAGLAR bevat insuline glargine. Dit is een gemodificeerde
insulinesoort, die erg veel lijkt op
humane insuline.
ABASAGLAR wordt gebruikt voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, jongeren
tot 18 jaar en kinderen van 2 jaar en ouder.
Diabetes mellitus is een ziekte waarbij uw lichaam niet genoeg
insuline produceert om het
bloedglucoseniveau te reguleren. Insuline glargine heeft een
langdurige en stabiele
bloedglucoseverlagende werking.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw ar
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
ABASAGLAR 100 E/ml, oplossing voor injectie in een patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 eenheden insuline glargine* (overeenkomend met
3,64 mg).
Iedere patroon bevat 3 ml oplossing voor injectie, overeenkomend met
300 eenheden.
* geproduceerd in
_Escherichia coli _
met behulp van recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en
kinderen van 2 jaar en ouder.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
ABASAGLAR bevat insuline glargine, een insuline-analoog, en heeft een
verlengde werkingsduur.
ABASAGLAR dient eenmaal daags op een willekeurig tijdstip maar wel
elke dag steeds op hetzelfde
tijdstip toegediend te worden.
Het doseringsschema (dosis en tijdstip) dient individueel te worden
aangepast. Bij
patiënten met diabetes mellitus type 2 kan ABASAGLAR ook samen met
andere orale actieve
antidiabetica gegeven worden.
De sterkte van dit geneesmiddel wordt aangegeven in eenheden. Deze
eenheden zijn exclusief voor
insuline glargine en zijn niet gelijk aan IE of de eenheden die
gebruikt worden om de sterkte van
andere insuline-analogen aan te geven (zie rubriek 5.1).
_Speciale patiëntengroepen _
_ _
_Ouderen (≥65 jaar oud) _
Bij ouderen kan een progressieve verslechtering van de nierfunctie
leiden tot een gestage
vermindering van de insulinebehoefte.
_ _
_Nierfunctiestoornissen _
Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie kan de behoefte aan
insuline verminderd zijn als gevolg
van het verminderde insulinemetabolisme.
3
_Leverfunctiestoornissen _
Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie kan de behoefte aan
insuline verminderd zijn als
gevolg van het verminderde vermogen tot gluconeogenese en een
verminderd insulinemetabolisme.
_ _
_Pediatrisch
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-12-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें