Voncento

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-05-2022

Principio attivo:

Коагуляционного фактора човек VIII, фактор Виллебранда човек

Commercializzato da:

CSL Behring GmbH

Codice ATC:

B02BD06

INN (Nome Internazionale):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Gruppo terapeutico:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Area terapeutica:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Indicazioni terapeutiche:

Болестта Виллебранда (VWD)профилактика и лечение на кръвоизливи и хирургически кръвоизливи при пациенти с VWD, когато Десмопрессин (DDAVP) е един за лечение са неефективни или противопоказани. Хемофилия в (вроден фактор VIII вида недостатъчност)профилактика и лечение на кръвоизливи при пациенти с хемофилия А.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2013-08-12

Foglio illustrativo

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VONCENTO 250 IU FVIII /600 IU VWF (5 ML РАЗТВОРИТЕЛ)
ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
VONCENTO 500 IU FVIII / 1200 IU VWF (10 ML РАЗТВОРИТЕЛ)
ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
VONCENTO 500 IU FVIII / 1200 IU VWF (5 ML РАЗТВОРИТЕЛ)
ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
VONCENTO 1000 IU FVIII / 2400 IU VWF (10 ML РАЗТВОРИТЕЛ)
ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
човешки коагулационен фактор VІІІ (Human
coagulation factor VIII)
човешки фактор на von Willebrand (Human von Willebrand
factor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Voncento 250 IU FVIII /600 IU VWF (5 ml разтворител)
прах и разтворител за
инжекционен/инфузионен разтвор
Voncento 500 IU FVIII /1200 IU VWF (10 ml разтворител)
прах и разтворител за
инжекционен/инфузионен разтвор
Voncento 500 IU FVIII / 1200 IU VWF (5 ml разтворител)
прах и разтворител за
инжекционен/инфузионен разтвор
Voncento 1000 IU FVIII / 2400 IU VWF (10 ml разтворител)
прах и разтворител за
инжекционен/инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Voncento 250 IU FVIII / 600 IU VWF прах и разтворител
за инжекционен/инфузионен разтвор
Един флакон прах съдържа номинално:
-
250 IU* човешки коагулационен фактор VІІІ
(human coagulation factor VIII)** (FVIII)
-
600 IU*** човешки фактор на von Willebrand (human von
Willebrand factor)** (VWF)
След разтваряне с предоставената вода
за инжекции от 5 ml, разтворът съдържа 50
IU/ml FVІІІ
и 120 IU/ml VWF.
Voncento 500 IU FVIII / 1200 IU VWF прах и разтворител
за инжекционен/инфузионен разтвор
Един флакон прах съдържа номинално:
-
500 IU* човешки коагулационен фактор VІІІ
(human coagulation factor VIII)** (FVIII)
-
1200 IU*** човешки фактор на von Willebrand (human von
Willebrand factor)** (VWF)
След разтваряне с предоставената вода
за инжекции от 10 ml, разтворът съдържа 50
IU/ml FVІІІ
и 120 IU/ml VWF.
Vonc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-05-2022

Visualizza cronologia documenti