Voncento

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-01-2018

有效成分:

Коагуляционного фактора човек VIII, фактор Виллебранда човек

可用日期:

CSL Behring GmbH

ATC代码:

B02BD06

INN(国际名称):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

治疗组:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

治疗领域:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

疗效迹象:

Болестта Виллебранда (VWD)профилактика и лечение на кръвоизливи и хирургически кръвоизливи при пациенти с VWD, когато Десмопрессин (DDAVP) е един за лечение са неефективни или противопоказани. Хемофилия в (вроден фактор VIII вида недостатъчност)профилактика и лечение на кръвоизливи при пациенти с хемофилия А.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2013-08-12

资料单张

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VONCENTO 250 IU FVIII /600 IU VWF (5 ML РАЗТВОРИТЕЛ)
ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
VONCENTO 500 IU FVIII / 1200 IU VWF (10 ML РАЗТВОРИТЕЛ)
ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
VONCENTO 500 IU FVIII / 1200 IU VWF (5 ML РАЗТВОРИТЕЛ)
ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
VONCENTO 1000 IU FVIII / 2400 IU VWF (10 ML РАЗТВОРИТЕЛ)
ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
човешки коагулационен фактор VІІІ (Human
coagulation factor VIII)
човешки фактор на von Willebrand (Human von Willebrand
factor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Voncento 250 IU FVIII /600 IU VWF (5 ml разтворител)
прах и разтворител за
инжекционен/инфузионен разтвор
Voncento 500 IU FVIII /1200 IU VWF (10 ml разтворител)
прах и разтворител за
инжекционен/инфузионен разтвор
Voncento 500 IU FVIII / 1200 IU VWF (5 ml разтворител)
прах и разтворител за
инжекционен/инфузионен разтвор
Voncento 1000 IU FVIII / 2400 IU VWF (10 ml разтворител)
прах и разтворител за
инжекционен/инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Voncento 250 IU FVIII / 600 IU VWF прах и разтворител
за инжекционен/инфузионен разтвор
Един флакон прах съдържа номинално:
-
250 IU* човешки коагулационен фактор VІІІ
(human coagulation factor VIII)** (FVIII)
-
600 IU*** човешки фактор на von Willebrand (human von
Willebrand factor)** (VWF)
След разтваряне с предоставената вода
за инжекции от 5 ml, разтворът съдържа 50
IU/ml FVІІІ
и 120 IU/ml VWF.
Voncento 500 IU FVIII / 1200 IU VWF прах и разтворител
за инжекционен/инфузионен разтвор
Един флакон прах съдържа номинално:
-
500 IU* човешки коагулационен фактор VІІІ
(human coagulation factor VIII)** (FVIII)
-
1200 IU*** човешки фактор на von Willebrand (human von
Willebrand factor)** (VWF)
След разтваряне с предоставената вода
за инжекции от 10 ml, разтворът съдържа 50
IU/ml FVІІІ
и 120 IU/ml VWF.
Vonc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 13-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 13-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 13-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-01-2018
资料单张 资料单张 德文 13-05-2022
产品特点 产品特点 德文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 13-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-01-2018
资料单张 资料单张 英文 13-05-2022
产品特点 产品特点 英文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-01-2018
资料单张 资料单张 法文 13-05-2022
产品特点 产品特点 法文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 13-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 13-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 13-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 13-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 13-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 13-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 13-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-01-2018

查看文件历史