Versican Plus L4

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-05-2019

Principio attivo:

Interrogans серовара лептоспир серогруппы Аустралис Братислава, прецедете MSLB 1088, l. interrogans серогруппы Icterohaemorrhagiae серовар Icterohaemorrhagiae, прецедете MSLB 1089, l. interrogans серогруппы Кашницкого Кашницкого серовара, прецедете MSLB 1090, л. kirschneri серогруппы Grippotyphosa Grippotyphosa серовара, прецедете MSLB 1091 (всъщност има)

Commercializzato da:

Zoetis Belgium S.A.

Codice ATC:

QI07AB01

INN (Nome Internazionale):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Кучета

Area terapeutica:

Инактивированные бактериални ваксини (включително и микоплазма, анатоксин и хламидия), имуномодулатори за кучета

Indicazioni terapeutiche:

Активна имунизация на кучета от шест седмици от възрастта, за да се предотврати клиничните признаци, както и инфекции на пикочните екскреция е причинена от Лептоспир развлечения Братислава, тянитолкая, grippotyphosa и icterohaemorrhagiae. Началото на имунитета: Имунитетът е доказан от 4 седмици след завършване на основния курс. Продължителност на имунитета: Най-малко една година след основния ваксинационен курс.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2014-07-30

Foglio illustrativo

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
VERSICAN PLUS L4 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
РЕПУБЛИКА ЧЕХИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Versican Plus L4 инжекционна
суспензия за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
СУСПЕНЗИЯ (ИНАКТИВИРАНА
):
_Leptospira interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogroup Canicola
_ _
serovar Canicola, strain MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroup Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
strain MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogroup Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
АДЖУВАНТ:
Aluminium hydroxide
1.8–2.2 mg.
*
Антитела микро аглутинация-литична
реакция.
Външен вид: белезникаво оцветена с фин
седимент.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на кучета на
възраст над 6 седмици:
-
За предпазване от поява на клинични
признаци,
инфекция
и отделяне с урината на
_L.interrogans _
serogroup Australis serov
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Versican Plus L4 инжекционна
суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
СУСПЕНЗИЯ (ИНАКТИВИРАНА
):
_Leptospira interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogroup Canicola
_ _
serovar Canicola, strain MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroup Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
strain MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogroup Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
*
Антитела микро аглутинация-литична
реакция.
АДЖУВАНТ:
Aluminium hydroxide
1.8–2.2 mg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна
суспензия.
Външен вид на
компонентите:Белезникава течност с
фин седимент.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на кучета на
възраст от 6 седмици:
-
За предпазване от поява на клинични
признаци,
инфекция
и отделяне с урината на
_L.interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava;
-
За предпазване от поява на клинични
признаци,
отделяне с урината и за намалява
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-05-2019

Visualizza cronologia documenti