Versican Plus L4

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-05-2019

Aktiivinen ainesosa:

Interrogans серовара лептоспир серогруппы Аустралис Братислава, прецедете MSLB 1088, l. interrogans серогруппы Icterohaemorrhagiae серовар Icterohaemorrhagiae, прецедете MSLB 1089, l. interrogans серогруппы Кашницкого Кашницкого серовара, прецедете MSLB 1090, л. kirschneri серогруппы Grippotyphosa Grippotyphosa серовара, прецедете MSLB 1091 (всъщност има)

Saatavilla:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-koodi:

QI07AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeuttinen ryhmä:

Кучета

Terapeuttinen alue:

Инактивированные бактериални ваксини (включително и микоплазма, анатоксин и хламидия), имуномодулатори за кучета

Käyttöaiheet:

Активна имунизация на кучета от шест седмици от възрастта, за да се предотврати клиничните признаци, както и инфекции на пикочните екскреция е причинена от Лептоспир развлечения Братислава, тянитолкая, grippotyphosa и icterohaemorrhagiae. Началото на имунитета: Имунитетът е доказан от 4 седмици след завършване на основния курс. Продължителност на имунитета: Най-малко една година след основния ваксинационен курс.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-30

Pakkausseloste

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
VERSICAN PLUS L4 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
РЕПУБЛИКА ЧЕХИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Versican Plus L4 инжекционна
суспензия за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
СУСПЕНЗИЯ (ИНАКТИВИРАНА
):
_Leptospira interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogroup Canicola
_ _
serovar Canicola, strain MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroup Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
strain MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogroup Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
АДЖУВАНТ:
Aluminium hydroxide
1.8–2.2 mg.
*
Антитела микро аглутинация-литична
реакция.
Външен вид: белезникаво оцветена с фин
седимент.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на кучета на
възраст над 6 седмици:
-
За предпазване от поява на клинични
признаци,
инфекция
и отделяне с урината на
_L.interrogans _
serogroup Australis serov
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Versican Plus L4 инжекционна
суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
СУСПЕНЗИЯ (ИНАКТИВИРАНА
):
_Leptospira interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogroup Canicola
_ _
serovar Canicola, strain MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroup Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
strain MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogroup Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
*
Антитела микро аглутинация-литична
реакция.
АДЖУВАНТ:
Aluminium hydroxide
1.8–2.2 mg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна
суспензия.
Външен вид на
компонентите:Белезникава течност с
фин седимент.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на кучета на
възраст от 6 седмици:
-
За предпазване от поява на клинични
признаци,
инфекция
и отделяне с урината на
_L.interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava;
-
За предпазване от поява на клинични
признаци,
отделяне с урината и за намалява
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-05-2019

Näytä asiakirjojen historia