Vaborem

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-07-2023

Principio attivo:

meropenem trihydrát, vaborbactam

Commercializzato da:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codice ATC:

J01DH

INN (Nome Internazionale):

meropenem, vaborbactam

Gruppo terapeutico:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Area terapeutica:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Indicazioni terapeutiche:

Vaborem je indikován pro léčbu následujících infekcí u dospělých:Komplikované infekce močových cest (cUTI), včetně pyelonephritisComplicated intraabdominálních infekcí (cIAI)Nemocniční pneumonie (HAP), včetně ventilační pneumonie (VAP). Léčba pacientů s bakteriémií, která se vyskytuje ve spojení s, nebo je podezření, že je spojená s některou z výše uvedených infekcí. Vaborem je také indikován k léčbě infekcí vyvolaných aerobní Gram-negativní organismy, u dospělých s omezenou možností léčby. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2018-11-20

Foglio illustrativo

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VABOREM 1 G/1 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
meropenem/vaborbaktam
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vaborem a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Vaborem
podán
3.
Jak Vám bude přípravek Vaborem podán
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vaborem uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VABOREM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK VABOREM
Přípravek Vaborem je antibiotikum, které obsahuje dvě léčivé
látky: meropenem a vaborbaktam.
•
Meropenem patří do skupiny antibiotik označovaných jako
„karbapenemy“. Zabíjí mnoho typů
bakterií tím, že jim brání vytvářet ochranné stěny, které
obklopují jejich buňky.
•
Vaborbaktam je „inhibitor beta-laktamázy“. Blokuje účinek
enzymu, který umožňuje některým
bakteriím odolávat účinku meropenemu. Tím meropenemu pomáhá
zabíjet některé bakterie, které
nemůže zabít sám.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK VABOREM POUŽÍVÁ
Přípravek Vaborem se používá u dospělých k léčbě určitých
závažných bakteriálních infekcí:
•
močového měchýře nebo ledvin (infekce močových cest)
•
žaludku a střev (nitrobřišní infekce)
•
plic (pneumonie)
Také se používá k léčbě infekcí
•
krve spojených s jakoukoliv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vaborem 1 g/1 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje trihydrát meropenemu
odpovídající 1 g meropenemu a 1 g
vaborbaktamu.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku 50 mg meropenemu a 50 mg
vaborbaktamu (viz bod 6.6).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 10,9 mmol sodíku
(asi 250 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok (prášek pro
koncentrát).
Bílý až světle žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vaborem je indikován k léčbě následujících infekcí u
dospělých (viz body 4.4 a 5.1):
•
komplikované infekce močových cest (kIMC), včetně pyelonefritidy
•
komplikované intraabdominální infekce (kIAI).
•
nozokomiální pneumonie (NKP) včetně ventilátorové pneumonie
(VP).
Léčba pacientů s bakteriemií, která se objevuje v souvislosti s
jakoukoliv výše uvedenou infekcí nebo
existuje podezření na takovou souvislost.
Přípravek Vaborem je také indikován k léčbě infekcí
způsobených aerobními gramnegativními
mikroorganismy u dospělých pacientů s omezenými terapeutickými
možnostmi (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Je třeba vzít v úvahu oficiální doporučení týkající se
vhodného použití antibakteriálních léků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Vaborem se má používat k léčbě infekcí
způsobených gramnegativními organismy u dospělých
pacientů s omezenými terapeutickými možnostmi pouze po konzultaci
s lékařem s odpovídajícími
zkušenostmi s léčbou infekčních chorob (viz body 4.4 a 5.1).
Dávkování
3
Tabulka 1 ukazuje doporučenou intravenózní dávku pro pacienty s
clearance kreatininu
(CrCl) ≥40 ml/min (viz body 4.4 a 5.1).
TABULKA 1:
DOPORUČENÁ INTRAVENÓZNÍ DÁVKA PRO PACIENTY S CLEARANCE KREATININU
(CRCL) ≥40 ML/M
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-07-2023

Visualizza cronologia documenti