Vaborem

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-07-2023

Ingredient activ:

meropenem trihydrát, vaborbactam

Disponibil de la:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codul ATC:

J01DH

INN (nume internaţional):

meropenem, vaborbactam

Grupul Terapeutică:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Zonă Terapeutică:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Indicații terapeutice:

Vaborem je indikován pro léčbu následujících infekcí u dospělých:Komplikované infekce močových cest (cUTI), včetně pyelonephritisComplicated intraabdominálních infekcí (cIAI)Nemocniční pneumonie (HAP), včetně ventilační pneumonie (VAP). Léčba pacientů s bakteriémií, která se vyskytuje ve spojení s, nebo je podezření, že je spojená s některou z výše uvedených infekcí. Vaborem je také indikován k léčbě infekcí vyvolaných aerobní Gram-negativní organismy, u dospělých s omezenou možností léčby. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2018-11-20

Prospect

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VABOREM 1 G/1 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
meropenem/vaborbaktam
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vaborem a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Vaborem
podán
3.
Jak Vám bude přípravek Vaborem podán
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vaborem uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VABOREM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK VABOREM
Přípravek Vaborem je antibiotikum, které obsahuje dvě léčivé
látky: meropenem a vaborbaktam.
•
Meropenem patří do skupiny antibiotik označovaných jako
„karbapenemy“. Zabíjí mnoho typů
bakterií tím, že jim brání vytvářet ochranné stěny, které
obklopují jejich buňky.
•
Vaborbaktam je „inhibitor beta-laktamázy“. Blokuje účinek
enzymu, který umožňuje některým
bakteriím odolávat účinku meropenemu. Tím meropenemu pomáhá
zabíjet některé bakterie, které
nemůže zabít sám.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK VABOREM POUŽÍVÁ
Přípravek Vaborem se používá u dospělých k léčbě určitých
závažných bakteriálních infekcí:
•
močového měchýře nebo ledvin (infekce močových cest)
•
žaludku a střev (nitrobřišní infekce)
•
plic (pneumonie)
Také se používá k léčbě infekcí
•
krve spojených s jakoukoliv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vaborem 1 g/1 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje trihydrát meropenemu
odpovídající 1 g meropenemu a 1 g
vaborbaktamu.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku 50 mg meropenemu a 50 mg
vaborbaktamu (viz bod 6.6).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 10,9 mmol sodíku
(asi 250 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok (prášek pro
koncentrát).
Bílý až světle žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vaborem je indikován k léčbě následujících infekcí u
dospělých (viz body 4.4 a 5.1):
•
komplikované infekce močových cest (kIMC), včetně pyelonefritidy
•
komplikované intraabdominální infekce (kIAI).
•
nozokomiální pneumonie (NKP) včetně ventilátorové pneumonie
(VP).
Léčba pacientů s bakteriemií, která se objevuje v souvislosti s
jakoukoliv výše uvedenou infekcí nebo
existuje podezření na takovou souvislost.
Přípravek Vaborem je také indikován k léčbě infekcí
způsobených aerobními gramnegativními
mikroorganismy u dospělých pacientů s omezenými terapeutickými
možnostmi (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Je třeba vzít v úvahu oficiální doporučení týkající se
vhodného použití antibakteriálních léků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Vaborem se má používat k léčbě infekcí
způsobených gramnegativními organismy u dospělých
pacientů s omezenými terapeutickými možnostmi pouze po konzultaci
s lékařem s odpovídajícími
zkušenostmi s léčbou infekčních chorob (viz body 4.4 a 5.1).
Dávkování
3
Tabulka 1 ukazuje doporučenou intravenózní dávku pro pacienty s
clearance kreatininu
(CrCl) ≥40 ml/min (viz body 4.4 a 5.1).
TABULKA 1:
DOPORUČENÁ INTRAVENÓZNÍ DÁVKA PRO PACIENTY S CLEARANCE KREATININU
(CRCL) ≥40 ML/M
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-12-2018
Prospect Prospect daneză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-12-2018
Prospect Prospect germană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-12-2018
Prospect Prospect estoniană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-12-2018
Prospect Prospect greacă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-12-2018
Prospect Prospect engleză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-12-2018
Prospect Prospect franceză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-12-2018
Prospect Prospect italiană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-12-2018
Prospect Prospect letonă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-07-2023
Prospect Prospect maghiară 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-12-2018
Prospect Prospect malteză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-12-2018
Prospect Prospect olandeză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-12-2018
Prospect Prospect poloneză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-12-2018
Prospect Prospect portugheză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-12-2018
Prospect Prospect română 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-12-2018
Prospect Prospect slovacă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-12-2018
Prospect Prospect slovenă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-12-2018
Prospect Prospect suedeză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-07-2023
Prospect Prospect islandeză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-07-2023
Prospect Prospect croată 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-12-2018

Vizualizați istoricul documentelor