Vaborem

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meropenem trihydrát, vaborbactam

Disponible des:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codi ATC:

J01DH

Designació comuna internacional (DCI):

meropenem, vaborbactam

Grupo terapéutico:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Área terapéutica:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

indicaciones terapéuticas:

Vaborem je indikován pro léčbu následujících infekcí u dospělých:Komplikované infekce močových cest (cUTI), včetně pyelonephritisComplicated intraabdominálních infekcí (cIAI)Nemocniční pneumonie (HAP), včetně ventilační pneumonie (VAP). Léčba pacientů s bakteriémií, která se vyskytuje ve spojení s, nebo je podezření, že je spojená s některou z výše uvedených infekcí. Vaborem je také indikován k léčbě infekcí vyvolaných aerobní Gram-negativní organismy, u dospělých s omezenou možností léčby. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2018-11-20

Informació per a l'usuari

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VABOREM 1 G/1 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
meropenem/vaborbaktam
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vaborem a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Vaborem
podán
3.
Jak Vám bude přípravek Vaborem podán
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vaborem uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VABOREM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK VABOREM
Přípravek Vaborem je antibiotikum, které obsahuje dvě léčivé
látky: meropenem a vaborbaktam.
•
Meropenem patří do skupiny antibiotik označovaných jako
„karbapenemy“. Zabíjí mnoho typů
bakterií tím, že jim brání vytvářet ochranné stěny, které
obklopují jejich buňky.
•
Vaborbaktam je „inhibitor beta-laktamázy“. Blokuje účinek
enzymu, který umožňuje některým
bakteriím odolávat účinku meropenemu. Tím meropenemu pomáhá
zabíjet některé bakterie, které
nemůže zabít sám.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK VABOREM POUŽÍVÁ
Přípravek Vaborem se používá u dospělých k léčbě určitých
závažných bakteriálních infekcí:
•
močového měchýře nebo ledvin (infekce močových cest)
•
žaludku a střev (nitrobřišní infekce)
•
plic (pneumonie)
Také se používá k léčbě infekcí
•
krve spojených s jakoukoliv
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vaborem 1 g/1 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje trihydrát meropenemu
odpovídající 1 g meropenemu a 1 g
vaborbaktamu.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku 50 mg meropenemu a 50 mg
vaborbaktamu (viz bod 6.6).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 10,9 mmol sodíku
(asi 250 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok (prášek pro
koncentrát).
Bílý až světle žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vaborem je indikován k léčbě následujících infekcí u
dospělých (viz body 4.4 a 5.1):
•
komplikované infekce močových cest (kIMC), včetně pyelonefritidy
•
komplikované intraabdominální infekce (kIAI).
•
nozokomiální pneumonie (NKP) včetně ventilátorové pneumonie
(VP).
Léčba pacientů s bakteriemií, která se objevuje v souvislosti s
jakoukoliv výše uvedenou infekcí nebo
existuje podezření na takovou souvislost.
Přípravek Vaborem je také indikován k léčbě infekcí
způsobených aerobními gramnegativními
mikroorganismy u dospělých pacientů s omezenými terapeutickými
možnostmi (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Je třeba vzít v úvahu oficiální doporučení týkající se
vhodného použití antibakteriálních léků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Vaborem se má používat k léčbě infekcí
způsobených gramnegativními organismy u dospělých
pacientů s omezenými terapeutickými možnostmi pouze po konzultaci
s lékařem s odpovídajícími
zkušenostmi s léčbou infekčních chorob (viz body 4.4 a 5.1).
Dávkování
3
Tabulka 1 ukazuje doporučenou intravenózní dávku pro pacienty s
clearance kreatininu
(CrCl) ≥40 ml/min (viz body 4.4 a 5.1).
TABULKA 1:
DOPORUČENÁ INTRAVENÓZNÍ DÁVKA PRO PACIENTY S CLEARANCE KREATININU
(CRCL) ≥40 ML/M
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents