Ubac

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-12-2021

Principio attivo:

Липотейхоевая kwas z składników biofilmu przyczepności streptococcus uberis, odcedzić 5616

Commercializzato da:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codice ATC:

QI02AB

INN (Nome Internazionale):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Bydło

Area terapeutica:

Immunologiczne dla bovidae

Indicazioni terapeutiche:

Dla aktywnej immunizacji zdrowych krów i jałówek, aby zmniejszyć częstotliwość klinicznych интрамаммарный zakażeń wywołanych przez Streptococcus uberis, aby zmniejszyć liczbę komórek somatycznych w i Streptococcus uberis pozytywne kwartał próbkach mleka i zmniejszenia produkcji mleka strat wywołanych przez Streptococcus uberis интрамаммарный infekcje.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2018-07-26

Foglio illustrativo

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
UBAC DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UBAC emulsja do wstrzykiwań dla bydła.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNAE:
Kwas lipotejchojowy (LTA) z komponentu wiążącego biofilm (BAC)
bakterii
_Streptococcus uberis_
,
szczep 5616
................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Jednostki względnej potencji (ELISA)
ADIUWANT:
Montanide ISA
...........................................................................................................................
907,1 mg
Monofosforylowy lipid A (MPLA)
Emulsja do wstrzykiwania.
Biała jednorodna emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie zdrowych krów i jałówek w celu ograniczenia
występowania klinicznego
zapalenia gruczołu mlekowego wywołanego przez
_Streptococcus uberis _
oraz obniżenia liczby komórek
somatycznych w ćwiartkach zakażonych
_Streptococcus uberis_
i ograniczenia strat w produkcji mleka
spowodowanych przez zakażenie wymienia wywołane przez
_Streptococcus uberis._
Początek odporności: około 36 dni po drugiej dawce.
Czas trwania odporności: około 5 pierwszych miesięcy laktacji.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Miejscowa opuchlizna, o średnicy większej niż 5 cm w miejscu
wstrzyknięcia, jest bardzo częstą reakcją
na podanie szczepionki. Opuchlizna ta znika lub wyraźnie zmniejsza
się w ciągu 17 dni od podania
szczepionki. Jednak w niektórych przypadkach, opuchlizna może
utrzymywać się nawet do 4 tygodni.
16
Przejściowy wzrost wewnętrznej temperatury ciała (średnio o 1°C,
jednak u pojedynczych zw
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UBAC emulsja do wstrzykiwań dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Kwas lipotejchojowy (LTA) z komponentu wiążącego biofilm (BAC)
bakterii
_Streptococcus uberis_
,
szczep 5616
................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Jednostki względnej potencji (ELISA)
ADIUWANT:
Montanide ISA
...........................................................................................................................
907,1 mg
Monofosforylowy lipid A (MPLA)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
Biała jednorodna emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie zdrowych krów i jałówek w celu ograniczenia
występowania klinicznego
zapalenia gruczołu mlekowego wywołanego przez
_Streptococcus uberis _
oraz obniżenia liczby komórek
somatycznych w ćwiartkach zakażonych
_Streptococcus uberis_
i ograniczenia strat w produkcji mleka
spowodowanych przez zakażenie wymienia wywołane przez
_Streptococcus uberis._
Początek odporności: około 36 dni po drugiej dawce.
Czas trwania odporności: około 5 pierwszych miesięcy laktacji.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Immunizacji należy poddać całe stado.
Immunizację należy uważać za jeden z elementów kompleksowego
programu kontroli zakażeń
wymienia, obejmującego wszystkie istotne czynniki wpływające na
zdrowie wymion (np. technika doju,
zarządzanie procesem zasuszania i hodowlą, higiena, żywienie,
utrzymanie, legowiska , komfort krów,
jakość powietrza i wody oraz monitorowanie stanu zdrowia) oraz
innych
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-12-2021

Visualizza cronologia documenti