Ubac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2021

Bahan aktif:

Липотейхоевая kwas z składników biofilmu przyczepności streptococcus uberis, odcedzić 5616

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI02AB

INN (Nama Internasional):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Bydło

Area terapi:

Immunologiczne dla bovidae

Indikasi Terapi:

Dla aktywnej immunizacji zdrowych krów i jałówek, aby zmniejszyć częstotliwość klinicznych интрамаммарный zakażeń wywołanych przez Streptococcus uberis, aby zmniejszyć liczbę komórek somatycznych w i Streptococcus uberis pozytywne kwartał próbkach mleka i zmniejszenia produkcji mleka strat wywołanych przez Streptococcus uberis интрамаммарный infekcje.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2018-07-26

Selebaran informasi

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
UBAC DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UBAC emulsja do wstrzykiwań dla bydła.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNAE:
Kwas lipotejchojowy (LTA) z komponentu wiążącego biofilm (BAC)
bakterii
_Streptococcus uberis_
,
szczep 5616
................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Jednostki względnej potencji (ELISA)
ADIUWANT:
Montanide ISA
...........................................................................................................................
907,1 mg
Monofosforylowy lipid A (MPLA)
Emulsja do wstrzykiwania.
Biała jednorodna emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie zdrowych krów i jałówek w celu ograniczenia
występowania klinicznego
zapalenia gruczołu mlekowego wywołanego przez
_Streptococcus uberis _
oraz obniżenia liczby komórek
somatycznych w ćwiartkach zakażonych
_Streptococcus uberis_
i ograniczenia strat w produkcji mleka
spowodowanych przez zakażenie wymienia wywołane przez
_Streptococcus uberis._
Początek odporności: około 36 dni po drugiej dawce.
Czas trwania odporności: około 5 pierwszych miesięcy laktacji.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Miejscowa opuchlizna, o średnicy większej niż 5 cm w miejscu
wstrzyknięcia, jest bardzo częstą reakcją
na podanie szczepionki. Opuchlizna ta znika lub wyraźnie zmniejsza
się w ciągu 17 dni od podania
szczepionki. Jednak w niektórych przypadkach, opuchlizna może
utrzymywać się nawet do 4 tygodni.
16
Przejściowy wzrost wewnętrznej temperatury ciała (średnio o 1°C,
jednak u pojedynczych zw
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UBAC emulsja do wstrzykiwań dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Kwas lipotejchojowy (LTA) z komponentu wiążącego biofilm (BAC)
bakterii
_Streptococcus uberis_
,
szczep 5616
................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Jednostki względnej potencji (ELISA)
ADIUWANT:
Montanide ISA
...........................................................................................................................
907,1 mg
Monofosforylowy lipid A (MPLA)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
Biała jednorodna emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie zdrowych krów i jałówek w celu ograniczenia
występowania klinicznego
zapalenia gruczołu mlekowego wywołanego przez
_Streptococcus uberis _
oraz obniżenia liczby komórek
somatycznych w ćwiartkach zakażonych
_Streptococcus uberis_
i ograniczenia strat w produkcji mleka
spowodowanych przez zakażenie wymienia wywołane przez
_Streptococcus uberis._
Początek odporności: około 36 dni po drugiej dawce.
Czas trwania odporności: około 5 pierwszych miesięcy laktacji.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Immunizacji należy poddać całe stado.
Immunizację należy uważać za jeden z elementów kompleksowego
programu kontroli zakażeń
wymienia, obejmującego wszystkie istotne czynniki wpływające na
zdrowie wymion (np. technika doju,
zarządzanie procesem zasuszania i hodowlą, higiena, żywienie,
utrzymanie, legowiska , komfort krów,
jakość powietrza i wody oraz monitorowanie stanu zdrowia) oraz
innych
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-08-2018

Lihat riwayat dokumen