Ubac

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Липотейхоевая kwas z składników biofilmu przyczepności streptococcus uberis, odcedzić 5616

Disponible des:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codi ATC:

QI02AB

Designació comuna internacional (DCI):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Bydło

Área terapéutica:

Immunologiczne dla bovidae

indicaciones terapéuticas:

Dla aktywnej immunizacji zdrowych krów i jałówek, aby zmniejszyć częstotliwość klinicznych интрамаммарный zakażeń wywołanych przez Streptococcus uberis, aby zmniejszyć liczbę komórek somatycznych w i Streptococcus uberis pozytywne kwartał próbkach mleka i zmniejszenia produkcji mleka strat wywołanych przez Streptococcus uberis интрамаммарный infekcje.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2018-07-26

Informació per a l'usuari

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
UBAC DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UBAC emulsja do wstrzykiwań dla bydła.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNAE:
Kwas lipotejchojowy (LTA) z komponentu wiążącego biofilm (BAC)
bakterii
_Streptococcus uberis_
,
szczep 5616
................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Jednostki względnej potencji (ELISA)
ADIUWANT:
Montanide ISA
...........................................................................................................................
907,1 mg
Monofosforylowy lipid A (MPLA)
Emulsja do wstrzykiwania.
Biała jednorodna emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie zdrowych krów i jałówek w celu ograniczenia
występowania klinicznego
zapalenia gruczołu mlekowego wywołanego przez
_Streptococcus uberis _
oraz obniżenia liczby komórek
somatycznych w ćwiartkach zakażonych
_Streptococcus uberis_
i ograniczenia strat w produkcji mleka
spowodowanych przez zakażenie wymienia wywołane przez
_Streptococcus uberis._
Początek odporności: około 36 dni po drugiej dawce.
Czas trwania odporności: około 5 pierwszych miesięcy laktacji.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Miejscowa opuchlizna, o średnicy większej niż 5 cm w miejscu
wstrzyknięcia, jest bardzo częstą reakcją
na podanie szczepionki. Opuchlizna ta znika lub wyraźnie zmniejsza
się w ciągu 17 dni od podania
szczepionki. Jednak w niektórych przypadkach, opuchlizna może
utrzymywać się nawet do 4 tygodni.
16
Przejściowy wzrost wewnętrznej temperatury ciała (średnio o 1°C,
jednak u pojedynczych zw
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UBAC emulsja do wstrzykiwań dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Kwas lipotejchojowy (LTA) z komponentu wiążącego biofilm (BAC)
bakterii
_Streptococcus uberis_
,
szczep 5616
................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Jednostki względnej potencji (ELISA)
ADIUWANT:
Montanide ISA
...........................................................................................................................
907,1 mg
Monofosforylowy lipid A (MPLA)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
Biała jednorodna emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie zdrowych krów i jałówek w celu ograniczenia
występowania klinicznego
zapalenia gruczołu mlekowego wywołanego przez
_Streptococcus uberis _
oraz obniżenia liczby komórek
somatycznych w ćwiartkach zakażonych
_Streptococcus uberis_
i ograniczenia strat w produkcji mleka
spowodowanych przez zakażenie wymienia wywołane przez
_Streptococcus uberis._
Początek odporności: około 36 dni po drugiej dawce.
Czas trwania odporności: około 5 pierwszych miesięcy laktacji.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Immunizacji należy poddać całe stado.
Immunizację należy uważać za jeden z elementów kompleksowego
programu kontroli zakażeń
wymienia, obejmującego wszystkie istotne czynniki wpływające na
zdrowie wymion (np. technika doju,
zarządzanie procesem zasuszania i hodowlą, higiena, żywienie,
utrzymanie, legowiska , komfort krów,
jakość powietrza i wody oraz monitorowanie stanu zdrowia) oraz
innych
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-12-2021

Veure l'historial de documents