Ubac

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Липотейхоевая kwas z składników biofilmu przyczepności streptococcus uberis, odcedzić 5616

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI02AB

DCI (Dénomination commune internationale):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Bydło

Domaine thérapeutique:

Immunologiczne dla bovidae

indications thérapeutiques:

Dla aktywnej immunizacji zdrowych krów i jałówek, aby zmniejszyć częstotliwość klinicznych интрамаммарный zakażeń wywołanych przez Streptococcus uberis, aby zmniejszyć liczbę komórek somatycznych w i Streptococcus uberis pozytywne kwartał próbkach mleka i zmniejszenia produkcji mleka strat wywołanych przez Streptococcus uberis интрамаммарный infekcje.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2018-07-26

Notice patient

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
UBAC DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UBAC emulsja do wstrzykiwań dla bydła.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNAE:
Kwas lipotejchojowy (LTA) z komponentu wiążącego biofilm (BAC)
bakterii
_Streptococcus uberis_
,
szczep 5616
................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Jednostki względnej potencji (ELISA)
ADIUWANT:
Montanide ISA
...........................................................................................................................
907,1 mg
Monofosforylowy lipid A (MPLA)
Emulsja do wstrzykiwania.
Biała jednorodna emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie zdrowych krów i jałówek w celu ograniczenia
występowania klinicznego
zapalenia gruczołu mlekowego wywołanego przez
_Streptococcus uberis _
oraz obniżenia liczby komórek
somatycznych w ćwiartkach zakażonych
_Streptococcus uberis_
i ograniczenia strat w produkcji mleka
spowodowanych przez zakażenie wymienia wywołane przez
_Streptococcus uberis._
Początek odporności: około 36 dni po drugiej dawce.
Czas trwania odporności: około 5 pierwszych miesięcy laktacji.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Miejscowa opuchlizna, o średnicy większej niż 5 cm w miejscu
wstrzyknięcia, jest bardzo częstą reakcją
na podanie szczepionki. Opuchlizna ta znika lub wyraźnie zmniejsza
się w ciągu 17 dni od podania
szczepionki. Jednak w niektórych przypadkach, opuchlizna może
utrzymywać się nawet do 4 tygodni.
16
Przejściowy wzrost wewnętrznej temperatury ciała (średnio o 1°C,
jednak u pojedynczych zw
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UBAC emulsja do wstrzykiwań dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Kwas lipotejchojowy (LTA) z komponentu wiążącego biofilm (BAC)
bakterii
_Streptococcus uberis_
,
szczep 5616
................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Jednostki względnej potencji (ELISA)
ADIUWANT:
Montanide ISA
...........................................................................................................................
907,1 mg
Monofosforylowy lipid A (MPLA)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
Biała jednorodna emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie zdrowych krów i jałówek w celu ograniczenia
występowania klinicznego
zapalenia gruczołu mlekowego wywołanego przez
_Streptococcus uberis _
oraz obniżenia liczby komórek
somatycznych w ćwiartkach zakażonych
_Streptococcus uberis_
i ograniczenia strat w produkcji mleka
spowodowanych przez zakażenie wymienia wywołane przez
_Streptococcus uberis._
Początek odporności: około 36 dni po drugiej dawce.
Czas trwania odporności: około 5 pierwszych miesięcy laktacji.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Immunizacji należy poddać całe stado.
Immunizację należy uważać za jeden z elementów kompleksowego
programu kontroli zakażeń
wymienia, obejmującego wszystkie istotne czynniki wpływające na
zdrowie wymion (np. technika doju,
zarządzanie procesem zasuszania i hodowlą, higiena, żywienie,
utrzymanie, legowiska , komfort krów,
jakość powietrza i wody oraz monitorowanie stanu zdrowia) oraz
innych
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-08-2018
Notice patient Notice patient danois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-08-2018
Notice patient Notice patient grec 07-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-08-2018
Notice patient Notice patient français 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-08-2018
Notice patient Notice patient italien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-08-2018
Notice patient Notice patient letton 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 07-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2021
Notice patient Notice patient croate 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-08-2018

Afficher l'historique des documents