Tremelimumab AstraZeneca

Nazione: Unione Europea

Lingua: tedesco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-09-2023

Principio attivo:

Tremelimumab

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

L01FX20

INN (Nome Internazionale):

tremelimumab

Gruppo terapeutico:

Antineoplastische Mittel

Area terapeutica:

Karzinom, nicht kleinzellige Lunge

Indicazioni terapeutiche:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Autorisiert

Data dell'autorizzazione:

2023-02-20

Foglio illustrativo

                                36
B. GEBRAUCHSINFORMATION
37
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Tremelimumab
(tremelimumab)
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR DIESES
ARZNEIMITTEL BEI IHNEN
ANGEWENDET WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tremelimumab AstraZeneca und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Tremelimumab AstraZeneca
beachten?
3.
Wie ist Tremelimumab AstraZeneca anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tremelimumab AstraZeneca aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TREMELIMUMAB ASTRAZENECA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tremelimumab AstraZeneca ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das den
Wirkstoff Tremelimumab
enthält. Dabei handelt es sich um eine Art von Arzneimittel, die als
_monoklonaler Antikörper_
bezeichnet wird. Dieses Azneimittel wurde entwickelt, um eine
bestimmte Zielsubstanz im Körper zu
erkennen. Tremelimumab AstraZeneca wirkt, indem es Ihrem Immunsystem
dabei hilft, den Krebs zu
bekämpfen.
Tremelimumab AstraZeneca wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer
bestimmten Art von
Lungenkrebs (fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
angewendet. Es wird in
Kombination mit anderen Mitteln gegen Krebs angewendet (Durvalumab und
Chemo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tremelimumab AstraZeneca 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml des Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung
enthält 20 mg Tremelimumab
(tremelimumab).
Eine Durchstechflasche mit 1,25 ml Konzentrat enthält 25 mg
Tremelimumab.
Eine Durchstechflasche mit 15 ml Konzentrat enthält 300 mg
Tremelimumab.
Tremelimumab ist ein humaner monoklonaler gegen das zytotoxische
T-Lymphozyten assoziierte
Antigen 4 (CTLA-4) gerichteter Immunglobulin-G2-IgG2a-Antikörper, der
mittels rekombinanter
DNA-Technologie in Maus-Myelomzellen hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (steriles
Konzentrat).
Klare bis leicht opaleszierende, farblose bis blassgelbe Lösung, frei
oder praktisch frei von sichtbaren
Partikeln. Die Lösung hat einen pH-Wert von ca. 5,5 und die
Osmolalität beträgt ca. 285 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Tremelimumab AstraZeneca in Kombination mit Durvalumab und einer
platinbasierten
Chemotherapie ist angezeigt bei Erwachsenen zur Erstlinienbehandlung
des metastasierten nicht-
kleinzelligen Lungenkarzinoms (_non-small cell lung cancer, _NSCLC)
ohne sensibilisierende EGFR-
Mutationen oder ALK-positive Mutationen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Tremelimumab AstraZeneca muss von einem in der
Anwendung von
Krebstherapien erfahrenen Arzt eingeleitet und überwacht werden.
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Tremelimumab AstraZeneca ist in Tabelle 1
dargestellt.
3
TAB
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto