Tremelimumab AstraZeneca

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Tremelimumab

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

L01FX20

INN (Mezinárodní Name):

tremelimumab

Terapeutické skupiny:

Antineoplastische Mittel

Terapeutické oblasti:

Karzinom, nicht kleinzellige Lunge

Terapeutické indikace:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2023-02-20

Informace pro uživatele

                                36
B. GEBRAUCHSINFORMATION
37
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Tremelimumab
(tremelimumab)
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR DIESES
ARZNEIMITTEL BEI IHNEN
ANGEWENDET WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tremelimumab AstraZeneca und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Tremelimumab AstraZeneca
beachten?
3.
Wie ist Tremelimumab AstraZeneca anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tremelimumab AstraZeneca aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TREMELIMUMAB ASTRAZENECA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tremelimumab AstraZeneca ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das den
Wirkstoff Tremelimumab
enthält. Dabei handelt es sich um eine Art von Arzneimittel, die als
_monoklonaler Antikörper_
bezeichnet wird. Dieses Azneimittel wurde entwickelt, um eine
bestimmte Zielsubstanz im Körper zu
erkennen. Tremelimumab AstraZeneca wirkt, indem es Ihrem Immunsystem
dabei hilft, den Krebs zu
bekämpfen.
Tremelimumab AstraZeneca wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer
bestimmten Art von
Lungenkrebs (fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
angewendet. Es wird in
Kombination mit anderen Mitteln gegen Krebs angewendet (Durvalumab und
Chemo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tremelimumab AstraZeneca 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml des Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung
enthält 20 mg Tremelimumab
(tremelimumab).
Eine Durchstechflasche mit 1,25 ml Konzentrat enthält 25 mg
Tremelimumab.
Eine Durchstechflasche mit 15 ml Konzentrat enthält 300 mg
Tremelimumab.
Tremelimumab ist ein humaner monoklonaler gegen das zytotoxische
T-Lymphozyten assoziierte
Antigen 4 (CTLA-4) gerichteter Immunglobulin-G2-IgG2a-Antikörper, der
mittels rekombinanter
DNA-Technologie in Maus-Myelomzellen hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (steriles
Konzentrat).
Klare bis leicht opaleszierende, farblose bis blassgelbe Lösung, frei
oder praktisch frei von sichtbaren
Partikeln. Die Lösung hat einen pH-Wert von ca. 5,5 und die
Osmolalität beträgt ca. 285 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Tremelimumab AstraZeneca in Kombination mit Durvalumab und einer
platinbasierten
Chemotherapie ist angezeigt bei Erwachsenen zur Erstlinienbehandlung
des metastasierten nicht-
kleinzelligen Lungenkarzinoms (_non-small cell lung cancer, _NSCLC)
ohne sensibilisierende EGFR-
Mutationen oder ALK-positive Mutationen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Tremelimumab AstraZeneca muss von einem in der
Anwendung von
Krebstherapien erfahrenen Arzt eingeleitet und überwacht werden.
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Tremelimumab AstraZeneca ist in Tabelle 1
dargestellt.
3
TAB
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-04-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem