Tremelimumab AstraZeneca

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tremelimumab

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

L01FX20

INN (الاسم الدولي):

tremelimumab

المجموعة العلاجية:

Antineoplastische Mittel

المجال العلاجي:

Karzinom, nicht kleinzellige Lunge

الخصائص العلاجية:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2023-02-20

نشرة المعلومات

                                36
B. GEBRAUCHSINFORMATION
37
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Tremelimumab
(tremelimumab)
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR DIESES
ARZNEIMITTEL BEI IHNEN
ANGEWENDET WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tremelimumab AstraZeneca und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Tremelimumab AstraZeneca
beachten?
3.
Wie ist Tremelimumab AstraZeneca anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tremelimumab AstraZeneca aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TREMELIMUMAB ASTRAZENECA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tremelimumab AstraZeneca ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das den
Wirkstoff Tremelimumab
enthält. Dabei handelt es sich um eine Art von Arzneimittel, die als
_monoklonaler Antikörper_
bezeichnet wird. Dieses Azneimittel wurde entwickelt, um eine
bestimmte Zielsubstanz im Körper zu
erkennen. Tremelimumab AstraZeneca wirkt, indem es Ihrem Immunsystem
dabei hilft, den Krebs zu
bekämpfen.
Tremelimumab AstraZeneca wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer
bestimmten Art von
Lungenkrebs (fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
angewendet. Es wird in
Kombination mit anderen Mitteln gegen Krebs angewendet (Durvalumab und
Chemo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tremelimumab AstraZeneca 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml des Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung
enthält 20 mg Tremelimumab
(tremelimumab).
Eine Durchstechflasche mit 1,25 ml Konzentrat enthält 25 mg
Tremelimumab.
Eine Durchstechflasche mit 15 ml Konzentrat enthält 300 mg
Tremelimumab.
Tremelimumab ist ein humaner monoklonaler gegen das zytotoxische
T-Lymphozyten assoziierte
Antigen 4 (CTLA-4) gerichteter Immunglobulin-G2-IgG2a-Antikörper, der
mittels rekombinanter
DNA-Technologie in Maus-Myelomzellen hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (steriles
Konzentrat).
Klare bis leicht opaleszierende, farblose bis blassgelbe Lösung, frei
oder praktisch frei von sichtbaren
Partikeln. Die Lösung hat einen pH-Wert von ca. 5,5 und die
Osmolalität beträgt ca. 285 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Tremelimumab AstraZeneca in Kombination mit Durvalumab und einer
platinbasierten
Chemotherapie ist angezeigt bei Erwachsenen zur Erstlinienbehandlung
des metastasierten nicht-
kleinzelligen Lungenkarzinoms (_non-small cell lung cancer, _NSCLC)
ohne sensibilisierende EGFR-
Mutationen oder ALK-positive Mutationen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Tremelimumab AstraZeneca muss von einem in der
Anwendung von
Krebstherapien erfahrenen Arzt eingeleitet und überwacht werden.
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Tremelimumab AstraZeneca ist in Tabelle 1
dargestellt.
3
TAB
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات