Topotecan Eagle

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-11-2014

Principio attivo:

topotecan (as hydrochloride)

Commercializzato da:

Eagle Laboratories Ltd.   

Codice ATC:

L01CE01

INN (Nome Internazionale):

topotecan

Gruppo terapeutico:

Antinavikiniai ir imunomoduliatoriai

Area terapeutica:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Indicazioni terapeutiche:

Topotekano monoterapija skiriama pacientams, turintiems recidyvuojantį smulkialąstelinį plaučių vėžį (SCLC), kuriems pakartotinis gydymas pirmojo gydymo režimu laikomas netinkamu. Topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems Etape IVB ligos. Pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas nemokamai intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2011-12-22

Foglio illustrativo

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Topotekanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA
TOPOTECAN EAGLE
IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOPOTECAN EAGLE
3.
KAIP VARTOTI TOPOTECAN EAGLE
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI TOPOTECAN EAGLE
6.
KITA INFORMACIJA
1.
KAS YRA TOPOTECAN EAGLE
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Topotecan Eagle gydomas:
-
smulkialąstelinis plaučių vėžys, recidyvavęs po pirminio gydymo;
-
pažengęs gimdos kaklelio vėžys, kai negalima atlikti operacijos
arba švitinti. Šiuo atveju jis
vartojamas kartu su kitu vaistu, vadinamu cisplatina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOPOTECAN EAGLE
TOPOTECAN EAGLE VARTOTI NEGALIMA:
-
jei yra alergija (padidėjęs jautrumas) topotekanui arba bet kuriai
iš pagalbinių šio vaisto
medžiagų, išvardytų 6 skyriuje;
-
žindymo laikotarpiu. Prieš pradedant gydymą Topotecan Eagle, reikia
nustoti žindyti;
-
jeigu kraujyje yra per mažas kraujo ląstelių kiekis. Šį kraujo
tyrimą Jums atliks Jūsų gydytojas.
Jeigu bent vienas iš pirmiau nurodytų teiginių Jums tinka,
Topotecan Eagle vartoti negalima. Jeigu
abejojate, prieš vartodami šį vaistą pasikalbėkite su savo
gydytoju ar slaugytoju.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ VARTOJANT TOPOTECAN EAGLE REIKIA
Prieš vartodami Jums paskirtą vaistą, pasitarkite su savo gydytoju
arba slaugytoju, jeigu:
-
turite inkstų veiklos sutrikimų. Jum
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename infuzinio tirpalo koncentrato mililitre yra 3 mg topotekano
(hidrochlorido pavidalu).
Viename 1 ml vienos dozės buteliuke yra 3 mg topotekano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus gelsvas ar oranžinis tirpalas,
pH ≤ 1,2
.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija topotekanu skiriama pacientams, kuriems pasireiškė
smulkialąstelinio plaučių vėžio
(SPV) recidyvas ir jiems netinka pakartotinis gydymas pirmos eilės
vaistiniais preparatais (žr.
5.1 skyrių).
Topotekano derinys su cisplatina skiriamas IVB stadijos arba
recidyvavusiam po spindulinio gydymo
gimdos kaklelio vėžiui gydyti. Pacientės, kurios anksčiau buvo
gydytos cisplatina, turi būti
negydomos gana ilgą laikotarpį, kad šio derinio skyrimas būtų
pagrįstas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Skiriant topotekaną kartu su cisplatina, reikia atsižvelgti į visą
informaciją apie cisplatinos skyrimą.
Prieš pradedant pirmąjį gydymo topotekanu kursą, pacientų
kraujyje neutrofilų skaičius turi būti
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombocitų skaičius ≥ 100 x 10
9
/l, o hemoglobino koncentracija ≥ 9 g/dl (jeigu būtina, po
kraujo perpylimo).
_Smulkialąstelinis plaučių vėžys _
_Pradinė dozė _
Rekomenduojama topotekano dozė yra 1,5 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto per parą. Ji infuzuojama į
veną per 30 min. kasdien penkias dienas iš eilės. Intervalas nuo
vieno gydymo kurso pradžios iki kito
– trys savaitės. Jei gydymas gerai toleruojamas, jį galima tęsti
tol, kol liga neprogresuoja (žr. 4.8 ir
5.1 skyrius).
_Vėlesnės dozės _
Topotekano negalima pakartotinai paskirti tol, kol neutrofilų
skaičius nebus

1

10
9
/l, trombocitų
skaičius

100

10
9
/l, o
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-11-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti