Topotecan Eagle

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-11-2014

Bahan aktif:

topotecan (as hydrochloride)

Tersedia dari:

Eagle Laboratories Ltd.   

Kode ATC:

L01CE01

INN (Nama Internasional):

topotecan

Kelompok Terapi:

Antinavikiniai ir imunomoduliatoriai

Area terapi:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasi Terapi:

Topotekano monoterapija skiriama pacientams, turintiems recidyvuojantį smulkialąstelinį plaučių vėžį (SCLC), kuriems pakartotinis gydymas pirmojo gydymo režimu laikomas netinkamu. Topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems Etape IVB ligos. Pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas nemokamai intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2011-12-22

Selebaran informasi

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Topotekanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA
TOPOTECAN EAGLE
IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOPOTECAN EAGLE
3.
KAIP VARTOTI TOPOTECAN EAGLE
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI TOPOTECAN EAGLE
6.
KITA INFORMACIJA
1.
KAS YRA TOPOTECAN EAGLE
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Topotecan Eagle gydomas:
-
smulkialąstelinis plaučių vėžys, recidyvavęs po pirminio gydymo;
-
pažengęs gimdos kaklelio vėžys, kai negalima atlikti operacijos
arba švitinti. Šiuo atveju jis
vartojamas kartu su kitu vaistu, vadinamu cisplatina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOPOTECAN EAGLE
TOPOTECAN EAGLE VARTOTI NEGALIMA:
-
jei yra alergija (padidėjęs jautrumas) topotekanui arba bet kuriai
iš pagalbinių šio vaisto
medžiagų, išvardytų 6 skyriuje;
-
žindymo laikotarpiu. Prieš pradedant gydymą Topotecan Eagle, reikia
nustoti žindyti;
-
jeigu kraujyje yra per mažas kraujo ląstelių kiekis. Šį kraujo
tyrimą Jums atliks Jūsų gydytojas.
Jeigu bent vienas iš pirmiau nurodytų teiginių Jums tinka,
Topotecan Eagle vartoti negalima. Jeigu
abejojate, prieš vartodami šį vaistą pasikalbėkite su savo
gydytoju ar slaugytoju.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ VARTOJANT TOPOTECAN EAGLE REIKIA
Prieš vartodami Jums paskirtą vaistą, pasitarkite su savo gydytoju
arba slaugytoju, jeigu:
-
turite inkstų veiklos sutrikimų. Jum
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename infuzinio tirpalo koncentrato mililitre yra 3 mg topotekano
(hidrochlorido pavidalu).
Viename 1 ml vienos dozės buteliuke yra 3 mg topotekano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus gelsvas ar oranžinis tirpalas,
pH ≤ 1,2
.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija topotekanu skiriama pacientams, kuriems pasireiškė
smulkialąstelinio plaučių vėžio
(SPV) recidyvas ir jiems netinka pakartotinis gydymas pirmos eilės
vaistiniais preparatais (žr.
5.1 skyrių).
Topotekano derinys su cisplatina skiriamas IVB stadijos arba
recidyvavusiam po spindulinio gydymo
gimdos kaklelio vėžiui gydyti. Pacientės, kurios anksčiau buvo
gydytos cisplatina, turi būti
negydomos gana ilgą laikotarpį, kad šio derinio skyrimas būtų
pagrįstas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Skiriant topotekaną kartu su cisplatina, reikia atsižvelgti į visą
informaciją apie cisplatinos skyrimą.
Prieš pradedant pirmąjį gydymo topotekanu kursą, pacientų
kraujyje neutrofilų skaičius turi būti
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombocitų skaičius ≥ 100 x 10
9
/l, o hemoglobino koncentracija ≥ 9 g/dl (jeigu būtina, po
kraujo perpylimo).
_Smulkialąstelinis plaučių vėžys _
_Pradinė dozė _
Rekomenduojama topotekano dozė yra 1,5 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto per parą. Ji infuzuojama į
veną per 30 min. kasdien penkias dienas iš eilės. Intervalas nuo
vieno gydymo kurso pradžios iki kito
– trys savaitės. Jei gydymas gerai toleruojamas, jį galima tęsti
tol, kol liga neprogresuoja (žr. 4.8 ir
5.1 skyrius).
_Vėlesnės dozės _
Topotekano negalima pakartotinai paskirti tol, kol neutrofilų
skaičius nebus

1

10
9
/l, trombocitų
skaičius

100

10
9
/l, o
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-11-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen